• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

[Complete deletion of the short arm of chromosome 18 and G-18 translocation with dyschromy and hypothyroidism].

作者信息

Malpuech G, Raynaud E J, Gaulme J, Godeneche P

出版信息

Arch Fr Pediatr. 1971 Oct;28(8):837-46.

PMID:5123541
Abstract
摘要

相似文献

1
[Complete deletion of the short arm of chromosome 18 and G-18 translocation with dyschromy and hypothyroidism].[18号染色体短臂完全缺失及G-18易位伴色素异常和甲状腺功能减退]
Arch Fr Pediatr. 1971 Oct;28(8):837-46.
2
[Short-arm deletion of chromosome 18 due to a t(G-;18p+) translocation. Fluorescence study with quinacrine mustard].因t（G-；18p+）易位导致的18号染色体短臂缺失。用喹吖因氮芥进行荧光研究
Ann Genet. 1971 Sep;14(3):213-8.
3
A case with short arm deletion of chromosome 18 (18p-syndrome).
Jinrui Idengaku Zasshi. 1973 Jun;18(1):24-36.
4
Ring chromosome 17 in a mentally retarded boy.
Ann Genet. 1979;22(4):234-8.
5
[Chromosome 18 long arm deletion. A case with unusual dermatoglyphics].
Pediatrie. 1971 Oct-Nov;26(7):749-57.
6
[Ring chromosome 18].
Acta Paediatr Belg. 1968;22(2):69-88.
7
[The partial deletion of the long arm of chromosome 18 (syndrome 18Q-). Report of two cases].[18号染色体长臂部分缺失（18Q-综合征）。两例报告]
Ann Genet. 1967 Jun;10(2):65-9.
8
The syndrome associated with the partial deletion of the long arms of chromosome 18 (18q-).
Calif Med. 1972 Oct;117(4):65-71.
9
[18 Q-syndrome. A new case of partial deletion of the long arm of chromosome 18].
Ann Med Psychol (Paris). 1974 May;1(5):641-8.
10
[Deletion of the short arm of chromosome 18 due to t(22-;18p+) translocation with IgA deficiency. Cytogenetic study with autoradiography and fluorescence].[因t(22-;18p+)易位伴IgA缺乏导致18号染色体短臂缺失。放射自显影和荧光细胞遗传学研究]
Ann Genet. 1972 Dec;15(4):275-81.

引用本文的文献

1
[Ring chromosome 18. 18p-/18q- -deletion-syndrome].[环状染色体18。18p - /18q - 缺失综合征]
Humangenetik. 1972;15(4):289-318. doi: 10.1007/BF00281730.
2
Identification of a 18-21 translocation with Klinefelter's syndrome by G-band patterns.通过G带模式鉴定克氏综合征的18 - 21易位
Humangenetik. 1974 Mar 28;21(4):323-9. doi: 10.1007/BF00273370.
3
A 46,XY, del(18)(pter leads to p1 100:) cebocephalic child from a 46,XX,t(12;18)(18pter leads to 18 p 1100:: 12qter leads to 12pter) normal parent.一名患有头面正中畸形的46,XY,del(18)(pter至p1 100:）患儿，其父母一方核型为正常的46,XX,t(12;18)(18pter至18 p 1100:: 12qter至12pter) 。
Hum Genet. 1976 Sep 10;34(1):103-6. doi: 10.1007/BF00284446.