• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Experience with a screening service, using the Guthrie test, in the north-west and north-east metropolitan regions.

作者信息

Clayton B E

出版信息

Arch Dis Child. 1971 Dec;46(250):881-2. doi: 10.1136/adc.46.250.881-b.

DOI:10.1136/adc.46.250.881-b
PMID:5129203
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC1647937/
Abstract
摘要

相似文献

1
Experience with a screening service, using the Guthrie test, in the north-west and north-east metropolitan regions.在西北和东北大都市地区使用古思里试验进行筛查服务的经验。
Arch Dis Child. 1971 Dec;46(250):881-2. doi: 10.1136/adc.46.250.881-b.
2
Neonatal screening for inborn errors of amino acid metabolism.新生儿氨基酸代谢先天性疾病筛查。
Clin Endocrinol Metab. 1974 Mar;3(1):153-66. doi: 10.1016/s0300-595x(74)80031-9.
3
[Laboratory examinations for inborn errors of metabolism].[先天性代谢缺陷的实验室检查]
Rinsho Byori. 1986 Feb;34(2):133-5.
4
Frequency of inborn errors of metabolism, especially PKU, in some representative newborn screening centers around the world: a collaborative study.世界各地一些代表性新生儿筛查中心先天性代谢缺陷尤其是苯丙酮尿症的发病率：一项合作研究。
Humangenetik. 1975 Dec 23;30(4):273-86.
5
Changing incidence of neonatal hypermethioninaemia: implications for the detection of homocystinuria.新生儿高甲硫氨酸血症发病率的变化：对同型胱氨酸尿症检测的影响。
Arch Dis Child. 1979 Aug;54(8):593-8. doi: 10.1136/adc.54.8.593.
6
Management of hyperphenylalaninaemia (HPA) in Northern Ireland.北爱尔兰高苯丙氨酸血症（HPA）的管理。
Arch Dis Child. 1971 Dec;46(250):885-6. doi: 10.1136/adc.46.250.885-d.
7
[Mass screening of phenylketonuria. Report on a screening center (October 1967-December 1968)].
Presse Med (1893). 1969 Sep 13;77(37):1279-82.
8
[Methods and results of screening newborn infants for aminoacidopathies].[新生儿氨基酸病筛查的方法与结果]
Monatsschr Kinderheilkd (1902). 1976 Sep;129(9):650-3.
9
Early detection of phenylketonuria and other aminoacidopathies in a large city using plasma chromatography.使用血浆色谱法在大城市早期检测苯丙酮尿症和其他氨基酸代谢病。
Arch Dis Child. 1971 Dec;46(250):885. doi: 10.1136/adc.46.250.885-b.
10
State screening for metabolic disorders in newborns.新生儿代谢紊乱的国家筛查。
Am Fam Physician. 1988 Apr;37(4):223-8.