• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Familial low frequency hearing loss.

作者信息

Konigsmark B W, Mengel M, Berlin C I

出版信息

Laryngoscope. 1971 May;81(5):759-71. doi: 10.1288/00005537-197105000-00017.

DOI:10.1288/00005537-197105000-00017
PMID:5157378
Abstract
摘要

相似文献

1
Familial low frequency hearing loss.家族性低频听力损失
Laryngoscope. 1971 May;81(5):759-71. doi: 10.1288/00005537-197105000-00017.
2
Dominantly inherited low-frequency hearing loss.显性遗传性低频听力损失。
Arch Otolaryngol. 1968 Sep;88(3):242-50.
3
[Etiology of deafness].[耳聋的病因]
Nihon Jibiinkoka Gakkai Kaiho. 1971 Feb;74(2):374-5.
4
Perstimulatory suprathreshold adaptation for pure tones. I. Basic studies on normal-hearing persons.纯音的刺激阈上适应。I. 对听力正常者的基础研究。
Acta Otolaryngol. 1968:Suppl 241:3+.
5
Hereditary low-frequency deafness.遗传性低频耳聋
Birth Defects Orig Artic Ser. 1971 Mar;07(4):131.
6
Long-term investigation of hearing in otitis media.中耳炎听力的长期调查
Proc R Soc Med. 1970 Jul;63(7):742-4. doi: 10.1177/003591577006300733.
7
[Management after sudden hearing loss].[突发性听力损失后的管理]
HNO. 1970 Nov;18(11):336-9.
8
[Evaluation of posttraumatic hearing loss].[创伤后听力损失的评估]
Zhonghua Er Bi Yan Hou Ke Za Zhi. 1994;29(2):78-81.
9
Surgical treatment of otosclerosis. A follow-up.耳硬化症的外科治疗。随访
J Oslo City Hosp. 1969 Jan;19(1):11-20.
10
Frequency of the branchio-oto-renal (BOR) syndrome in children with profound hearing loss.重度听力损失儿童中鳃-耳-肾（BOR）综合征的发病率。
Am J Med Genet. 1980;7(3):341-9. doi: 10.1002/ajmg.1320070316.

引用本文的文献

1
Autosomal Dominant Non-Syndromic Hearing Loss (DFNA): A Comprehensive Narrative Review.常染色体显性非综合征性听力损失（DFNA）：一篇全面的叙述性综述
Biomedicines. 2023 Jun 1;11(6):1616. doi: 10.3390/biomedicines11061616.
2
Mutations in the Wolfram syndrome type 1 gene (WFS1) define a clinical entity of dominant low-frequency sensorineural hearing loss.1型沃夫勒姆综合征基因（WFS1）的突变定义了一种显性低频感音神经性听力损失的临床实体。
Arch Otolaryngol Head Neck Surg. 2003 Apr;129(4):411-20. doi: 10.1001/archotol.129.4.411.
3
Mutations in the Wolfram syndrome 1 gene (WFS1) are a common cause of low frequency sensorineural hearing loss.
沃尔夫勒姆综合征1基因（WFS1）突变是低频感音神经性听力损失的常见原因。
Hum Mol Genet. 2001 Oct 15;10(22):2501-8. doi: 10.1093/hmg/10.22.2501.
4
Low frequency hereditary deafness in man with childhood onset.人类儿童期起病的低频遗传性耳聋。
Am J Hum Genet. 1981 Mar;33(2):209-14.