• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

[Histological, histo-enzymatic and quantitative studies on normal and pathological skeletal muscles].

作者信息

Reniers J, Martin L

出版信息

Verh K Vlaam Acad Geneeskd Belg. 1971;33(3):157-307.

PMID:5164751
Abstract
摘要

相似文献

1
[Histological, histo-enzymatic and quantitative studies on normal and pathological skeletal muscles].
Verh K Vlaam Acad Geneeskd Belg. 1971;33(3):157-307.
2
Spinal muscular atrophy: foetal-like histopathological pattern in Werdnig-Hoffmann disease.脊髓性肌萎缩症:韦尼克-霍夫曼病中的胎儿样组织病理学模式。
Bull N Y Acad Med. 1974 Dec;50(11):1157-72.
3
[Histological changes in peripheral nerves in spinal Werdnig-Hoffmann muscular atrophy].
Neuropatol Pol. 1977 Jan-Mar;15(1):1-16.
4
The role of histochemistry in muscle disease.组织化学在肌肉疾病中的作用。
Mod Trends Neurol. 1970;5(0):189-208.
5
[Werdnig-Hoffmann's disease. Study on 53 cases (author's transl)].
An Esp Pediatr. 1975 Jul-Aug;8(4):371-84.
6
[Detection of hereditary factors in spinal muscular atrophy].
Cesk Neurol Neurochir. 1979 Jan;42(1):42-8.
7
[Ultrastructural findings and characterization of isoenzymes in the muscle in case of Werdnig-Hoffmann disease].
Arch De Vecchi Anat Patol. 1967 Dec;50(3):629-44.
8
[Werding-Hoffmann disease and Kugelberg-Welander disease].
No To Shinkei. 1970 Aug;22(8):902-6.
9
[Histochemico-clinical contribution to the study of infantile myopathies].
Riv Istochim Norm Patol. 1971 Dec;17(6):343-71.
10
[Carbohydrate metabolism disorders in hereditary forms of neuromuscular diseases].[遗传性神经肌肉疾病中的碳水化合物代谢紊乱]
Zh Nevropatol Psikhiatr Im S S Korsakova. 1971;71(8):1153-9.