Suppr超能文献

某些神经源性肌病以及某些在婴儿期和儿童早期导致肌肉无力、肌张力减退和萎缩的肌源性肌病的特征性临床发现。

Characteristic clinical findings in some neurogenic myopathies and in some myogenic myopathies causing muscular weakness, hypotonia and atrophy in infancy and early childhood.

作者信息

Gamstorp I

出版信息

Birth Defects Orig Artic Ser. 1971 Feb;7(2):72-81.

PMID:5173129
Abstract

Some conditions causing neurogenic or myogenic myopathy are reviewed and illustrated by cases of 1) perinatal cervical cord injury; 2) various types of progressive spinal muscular atrophy and 3) congenital muscular dystrophy, Duchenne-like type of muscular dystrophy, limb-girdle type of muscular dystrophy. All the cases of muscular dystrophy described here occurred in girls.

摘要

本文回顾了一些导致神经源性或肌源性肌病的病症,并通过以下病例进行说明:1)围产期颈髓损伤;2)各种类型的进行性脊髓性肌萎缩;3)先天性肌营养不良、杜氏样肌营养不良、肢带型肌营养不良。此处描述的所有肌营养不良病例均发生在女孩身上。

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