一例罕见染色体畸变病例的骨骼变化。（染色体组成为48，XXXX - 49，XXXXX的患者：与49，XXXXY综合征的比较） - Suppr

[Skeletal changes in a case of unusual chromosome aberration. (Patient with chromosome complex 48, XXXX-49, XXXXX: comparison with the syndrome 49,XXXXY].

Dallapiccola B, Pistocchi G F

Radiol Med. 1968 Aug;54(8):737-50.

Abstract

摘要

Radiol Med. 1968 Aug;54(8):737-50.

Minerva Med. 1972 Dec 22;63(92):5049-208.

Tijdschr Kindergeneeskd. 1984 Jun;52(3):103-7.

Minerva Pediatr. 1971 Sep 22;23(38):1549-54.

Nunt Radiol. 1966 Aug;32(8):803-19.

Bol Med Hosp Infant Mex. 1989 Jun;46(6):417-21.

Klin Padiatr. 1975 Nov;187(6):538-45.

G Psichiatr Neuropatol. 1969;97(3):449-58.

Genet Couns. 1995;6(4):321-7.

Neurol Psihiatr Neurochir. 1974 Jan-Feb;19(1):27-32.

Pediatr Radiol. 1975 Jan 24;3(1):34-40. doi: 10.1007/BF00973364.

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。