• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Consent for use of investigational new drugs on humans.

作者信息

Blasingame F J

出版信息

Med Ann Dist Columbia. 1966 Dec;35(12):685-6.

PMID:5231832
Abstract
摘要

相似文献

1
Consent for use of investigational new drugs on humans.
Med Ann Dist Columbia. 1966 Dec;35(12):685-6.
2
Medical devices: procedures for investigational device exemptions.医疗器械：研究性器械豁免程序
Fed Regist. 1978 May 12;43(93):20725-57.
3
Should combat troops be given the option of refusing investigational drug treatment?
Food Drug Law J. 1997;52(4):377-400.
4
Human drugs and biologics; determination that informed consent is NOT feasible or is contrary to the best interests of recipients; revocation of 1990 interim final rule; establishment of new interim final rule. Food and Drug Administration, HHS. Interim final rule; opportunity for public comment.人用药品和生物制品；认定知情同意不可行或违背接受者的最佳利益；撤销1990年暂行最终规则；制定新的暂行最终规则。卫生与公众服务部食品药品监督管理局。暂行最终规则；公众评议机会。
Fed Regist. 1999 Oct 5;64(192):54180-9.
5
FDA's new rule on treatment use and sale of investigational new drugs.美国食品药品监督管理局关于研究性新药治疗用途及销售的新规定。
IRB. 1987 Jul-Aug;9(4):1-4.
6
Medical devices; procedures for investigational device exemptions--Food and Drug Administration. Final rule.医疗器械；研究性器械豁免程序——食品药品监督管理局。最终规则。
Fed Regist. 1980 Jan 18;45(13):3732-59.
7
FDA overview and current challenges in regulation of human subject protection. Food and Drug Administration.
J Int Assoc Physicians AIDS Care. 1997 Jan;3(1):24-6.
8
Ethical implications of withdrawal of experimental drugs at the conclusion of phase III trials.III期试验结束时停用实验药物的伦理问题。
Clin Res. 1978 Dec;26(6):384-8.
9
FDA seeks public comment on informed consent rules in combat situations.美国食品药品监督管理局就战斗情况下的知情同意规则征求公众意见。
Hastings Cent Rep. 1997 Sep-Oct;27(5):43.
10
Obligations of clinical investigators of regulated articles--proposed establishment of regulations.
Fed Regist. 1978 Aug 8;43(153):35209-36.