• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

[Prenatal diagnosis of hereditary galactosemia].

作者信息

Brandt N J, Christensen E, Hobolth N

出版信息

Ugeskr Laeger. 1979 Nov 19;141(47):3226-7.

PMID:524504
Abstract
摘要

相似文献

1
[Prenatal diagnosis of hereditary galactosemia].[遗传性半乳糖血症的产前诊断]
Ugeskr Laeger. 1979 Nov 19;141(47):3226-7.
2
[Gene frequency of hereditary galactosemia with reference to the Duarte variant].
Z Kinderheilkd. 1972;113(3):205-14.
3
Prenatal diagnosis of galactose-1-phosphate uridyltransferase (GALT)-deficient galactosemia.1-磷酸半乳糖尿苷转移酶(GALT)缺乏型半乳糖血症的产前诊断
Prenat Diagn. 2001 Apr;21(4):302-3. doi: 10.1002/pd.46.
4
Genetic basis of galactosemia.半乳糖血症的遗传基础。
Hum Mutat. 1992;1(3):190-6. doi: 10.1002/humu.1380010303.
5
Prenatal diagnosis of galactosemia.
Biomedicine. 1978 Jun;29(4):136-8.
6
[Prenatal diagnosis of metabolic diseases and monogenic hereditary diseases].[代谢性疾病和单基因遗传性疾病的产前诊断]
Gynakol Rundsch. 1983;22 Suppl 3:33-47.
7
[Acute galactosemia].
Cesk Pediatr. 1973 Nov;28(11):610-2.
8
[Prenatal diagnosis of galactosemia].[半乳糖血症的产前诊断]
Ginekol Pol. 1981 Nov-Dec;52(11-12):999-1006.
9
Heterozygous state of galactosemia with clinical signs of the disease?半乳糖血症杂合子状态伴该疾病的临床体征?
J Genet Hum. 1969 May;17(1):53-64.
10
[Galactosemia: a neurometabolic disease].[半乳糖血症:一种神经代谢疾病]
Rev Neurol. 2007;44(11):702-3.