• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Autosomal dominantly inherited cutis aplasia congenita, ear malformations, right-sided facial paresis, and dermal sinuses.

作者信息

Anderson C E, Hollister D, Szalay G C

出版信息

Birth Defects Orig Artic Ser. 1979;15(5B):265-70.

PMID:526582
Abstract
摘要

相似文献

1
Autosomal dominantly inherited cutis aplasia congenita, ear malformations, right-sided facial paresis, and dermal sinuses.常染色体显性遗传的先天性皮肤发育不全、耳部畸形、右侧面神经麻痹和皮肤窦道。
Birth Defects Orig Artic Ser. 1979;15(5B):265-70.
2
Terminal transverse defects with aplasia cutis congenita (Adams-Oliver syndrome).
Birth Defects Orig Artic Ser. 1985;21(2):135-42.
3
Scalp-ear-nipple syndrome: additional manifestations.头皮-耳-乳头综合征:其他表现
Am J Med Genet. 1994 Apr 15;50(3):247-50. doi: 10.1002/ajmg.1320500307.
4
Familial aplasia cutis congenita and coarctation of the aorta.家族性先天性皮肤发育不全与主动脉缩窄。
Am J Med Genet. 1992 Jul 1;43(4):762-3. doi: 10.1002/ajmg.1320430423.
5
Congenital oculo-facial paralysis (Moebius syndrome): evidence of dominant inheritance in two families.
Acta Neurol (Napoli). 1989 Dec;11(6):434-8.
6
Aplasia cutis congenita in three successive generations.
Arch Dermatol. 1973 Aug;108(2):252-3.
7
Aplasia cutis congenita.
Arch Dermatol. 1970 Oct;102(4):386-9.
8
'Membranous aplasia cutis' with hair collars. Congenital absence of skin or neuroectodermal defect?伴有毛领圈的“膜性皮肤发育不全”。是先天性皮肤缺失还是神经外胚层缺陷?
Arch Dermatol. 1995 Dec;131(12):1427-31.
9
Autosomal dominant inheritance of conductive deafness due to stapedial anomalies, external ear malformations and congenital facial palsy.由于镫骨异常、外耳畸形和先天性面瘫导致的传导性耳聋的常染色体显性遗传。
Clin Genet. 1983 May;23(5):376-9. doi: 10.1111/j.1399-0004.1983.tb00449.x.
10
Radial ray aplasia and renal anomalies in father and son: a new syndrome.
Am J Med Genet. 1983 Jan;14(1):151-7. doi: 10.1002/ajmg.1320140121.

引用本文的文献

1
Oculofacialbulbar palsy in mother and son: review of 26 reports of familial transmission within the 'Möbius spectrum of defects'.母亲和儿子的眼面球麻痹:对“莫比乌斯缺陷谱系”内26例家族性传播报告的综述
J Med Genet. 1991 Jan;28(1):18-26. doi: 10.1136/jmg.28.1.18.