• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Hereditary hemolytic disorders.

作者信息

Jaffé E R

出版信息

Bull N Y Acad Med. 1970 Jun;46(6):397-410.

PMID:5267233
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC1749702/
Abstract
摘要
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/dc15/1749702/dfa5a8172594/bullnyacadmed00219-0023-a.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/dc15/1749702/dfa5a8172594/bullnyacadmed00219-0023-a.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/dc15/1749702/dfa5a8172594/bullnyacadmed00219-0023-a.jpg

相似文献

1
Hereditary hemolytic disorders.遗传性溶血性疾病
Bull N Y Acad Med. 1970 Jun;46(6):397-410.
2
Transfusion therapy in congenital hemolytic anemias.先天性溶血性贫血的输血治疗
Hematol Oncol Clin North Am. 1994 Dec;8(6):1053-86.
3
[Heterogeneity of hereditary erythrocyte disorders and perspectives of its study].[遗传性红细胞疾病的异质性及其研究前景]
Probl Gematol Pereliv Krovi. 1974 Oct;19(10):3-6.
4
[Hereditary hemolytic anemiaith Heinz boes (after splenectomy) and abnormal hemoglobin (Genoa)].
Minerva Med. 1968 Jan 17;59(5):146-56.
5
[Congenital hemolytic anemia].[先天性溶血性贫血]
Nihon Rinsho. 2005 Mar;63(3):415-9.
6
[Hereditary anemia: genetic basis, clinical characteristics, diagnosis and treatment. WHO Workgroup].[遗传性贫血:遗传基础、临床特征、诊断与治疗。世界卫生组织工作组]
Bull World Health Organ. 1983;61(2):179-98.
7
[Free nucleotides of erythrocytes in anemias in children. Results of 64 examinations].[儿童贫血中红细胞的游离核苷酸。64例检查结果]
Arch Fr Pediatr. 1969;26(9):993-1002.
8
Hereditary red blood cell disorders in middle eastern patients.中东患者的遗传性红细胞疾病
Mayo Clin Proc. 2001 Mar;76(3):285-93. doi: 10.4065/76.3.285.
9
[Hemolytic anemia in pregnancy].[妊娠期溶血性贫血]
Lakartidningen. 1977 May 4;74(18):1833-4.
10
Hereditary hemolytic disease.遗传性溶血性疾病
J Miss State Med Assoc. 1971 Mar;12(3):101-5.

本文引用的文献

1
AUTOSOMAL DOMINANT HEMOLYTIC ANEMIA CHARACTERIZED BY OVALOCYTOSIS; A FAMILY STUDY OF SEVEN INVOLVED MEMBERS.以椭圆形红细胞增多为特征的常染色体显性溶血性贫血;对七名受累家庭成员的家系研究
Am J Med. 1965 Jul;39:21-34. doi: 10.1016/0002-9343(65)90242-1.
2
Stomatocytosis: a hereditary red cell anomally associated with haemolytic anaemia.口形红细胞增多症:一种与溶血性贫血相关的遗传性红细胞异常。
Br J Haematol. 1961 Jul;7:303-14. doi: 10.1111/j.1365-2141.1961.tb00341.x.
3
Pathogenesis of hemolytic anemia in homozygous hemoglobin C disease.纯合子血红蛋白C病中溶血性贫血的发病机制。
J Clin Invest. 1967 Nov;46(11):1795-811. doi: 10.1172/JCI105670.
4
Effect of flavin compounds on glutathione reductase activity: in vivo and in vitro studies.黄素化合物对谷胱甘肽还原酶活性的影响:体内和体外研究
J Clin Invest. 1969 Oct;48(10):1957-66. doi: 10.1172/JCI106162.
5
The identification of metabolic errors associated with hemolytic anemia.与溶血性贫血相关的代谢错误的识别。
JAMA. 1969 Apr 14;208(2):316-20.
6
Red cell aldolase deficiency in hereditary spherocytosis.遗传性球形红细胞增多症中的红细胞醛缩酶缺乏症。
Br J Haematol. 1969 Jan-Feb;16(1):145-56. doi: 10.1111/j.1365-2141.1969.tb00386.x.
7
Intracellular organic phosphates as regulators of oxygen release by haemoglobin.细胞内有机磷酸盐作为血红蛋白氧释放的调节剂。
Nature. 1969 Feb 15;221(5181):618-22. doi: 10.1038/221618a0.
8
Hereditary hemolytic anemia associated with phosphoglycerate kinase deficiency in erythrocytes and leukocytes. A probable X-chromosome-linked syndrome.与红细胞和白细胞中磷酸甘油酸激酶缺乏相关的遗传性溶血性贫血。一种可能的X染色体连锁综合征。
N Engl J Med. 1969 Mar 6;280(10):528-34. doi: 10.1056/NEJM196903062801003.
9
Congenital hemolytic anemia with high sodium, low potassium red cells. I. Studies of membrane permeability.伴有高钠低钾红细胞的先天性溶血性贫血。I. 膜通透性研究。
N Engl J Med. 1968 Mar 14;278(11):573-81. doi: 10.1056/NEJM196803142781101.
10
Pathophysiology of the hemoglobinopathies.血红蛋白病的病理生理学
Clin Obstet Gynecol. 1969 Mar;12(1):15-48. doi: 10.1097/00003081-196903000-00002.