Haemoglobin Rainier: beta-145 (HC2) tyrosine leads to cysteine and haemoglobin Bethesda: beta-145 (HC2) tyrosine leads to histidine.

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Hayashi A, Stamatoyannopoulos G, Yoshida A, Adamson J

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Nat New Biol. 1971 Apr 28;230(17):264-7. doi: 10.1038/newbio230264a0.

DOI:10.1038/newbio230264a0

PMID:5282843

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Haemoglobin Rainier: beta-145 (HC2) tyrosine leads to cysteine and haemoglobin Bethesda: beta-145 (HC2) tyrosine leads to histidine.

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Biochim Biophys Acta. 1965 Sep 13;107(2):270-7. doi: 10.1016/0304-4165(65)90134-0.

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Biomolecules. 2023 Feb 12;13(2):355. doi: 10.3390/biom13020355.

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J Clin Invest. 1975 Mar;55(3):469-77. doi: 10.1172/JCI107953.

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