XX男性中缺乏明亮荧光的Y物质。 - Suppr

Suppr

超能文献

Absence of brightly fluorescent Y material in XX men.

作者信息

Caspersson T, De la Chapelle A, Lindsten J, Schröder J, Zech L

出版信息

Ann Genet. 1971 Sep;14(3):173-6.

PMID:5315463

Abstract

摘要

相似文献

Absence of brightly fluorescent Y material in XX men.XX男性中缺乏明亮荧光的Y物质。

Ann Genet. 1971 Sep;14(3):173-6.

[The atebrin fluorescence method in human cytogenetics].[人类细胞遗传学中的阿的平荧光法]

Wien Klin Wochenschr. 1972 Jun 16;84(24):389-93.

[Short-arm deletion of chromosome 18 due to a t(G-;18p+) translocation. Fluorescence study with quinacrine mustard].因t（G-；18p+）易位导致的18号染色体短臂缺失。用喹吖因氮芥进行荧光研究

Ann Genet. 1971 Sep;14(3):213-8.

Human cytogenetics: trends and techniques.人类细胞遗传学：趋势与技术

Prog Clin Pathol. 1973;5:19-48.

[New technics for chromosome study].[染色体研究的新技术]

Pathol Biol (Paris). 1972 Apr;20(7):413-24.

[Effect of the Y chromosome on the morphology of human F-chromatin under normal and pathological conditions].[正常及病理条件下Y染色体对人类F-染色质形态的影响]

Tsitologiia. 1977 Jul;19(7):732-8.

Quinacrine mustard fluorescence of a second Y chromosome in a Y-autosomal translocation.Y-常染色体易位中第二条Y染色体的喹吖因芥子荧光。

Humangenetik. 1972;14(2):133-6. doi: 10.1007/BF00273297.

Value of fluorescent Y chromosome and sex chromatin tests.荧光Y染色体和性染色质检测的价值。

Acta Cytol. 1973 May-Jun;17(3):220-3.

A new fluorescent compound for cytogenetic studies.一种用于细胞遗传学研究的新型荧光化合物。

Ann Genet. 1972 Jun;15(2):127-9.

Quinacrine mustard staining solves the length variations of the human Y chromosome.喹吖因芥子气染色解决了人类Y染色体长度变异的问题。

Johns Hopkins Med J. 1971 Feb;128(2):79-83.

引用本文的文献

[Extended hypothesis of mosaicism as explanation for XX-men].

Humangenetik. 1974 Jul 15;23(2):161-2.

A casuistic contribution to the XX male problem.对XX男性问题的一个案例分析贡献

Humangenetik. 1973;17(2):145-54. doi: 10.1007/BF00277908.

Analytic review: nature and origin of males with XX sex chromosomes.分析性综述：具有XX性染色体男性的本质与起源

Am J Hum Genet. 1972 Jan;24(1):71-105.

The use of new staining techniques for human chromosome identification.用于人类染色体识别的新染色技术的应用。

J Med Genet. 1972 Sep;9(3):264-75. doi: 10.1136/jmg.9.3.264.

Familial translocation t(3p+;8q-) studied by banding with giemsa staining.通过吉姆萨染色显带研究家族性易位t(3p+;8q-) 。

Humangenetik. 1972;15(1):14-9. doi: 10.1007/BF00273426.

Two XX males diagnosed in childhood. Endocrine, renal, and laboratory findings.两名在儿童期被诊断出的XX男性。内分泌、肾脏及实验室检查结果。

Arch Dis Child. 1976 Feb;51(2):144-8. doi: 10.1136/adc.51.2.144.

文献AI研究员

20分钟写一篇综述，助力文献阅读效率提升50倍。

立即体验

用中文搜PubMed

大模型驱动的PubMed中文搜索引擎

马上搜索

文档翻译

学术文献翻译模型，支持多种主流文档格式。

立即体验