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Hyperphenylalanemia.

作者信息

Hsia D Y, O'Flynn M E

出版信息

Metabolism. 1967 Feb;16(2):99-101. doi: 10.1016/0026-0495(67)90103-5.

DOI:10.1016/0026-0495(67)90103-5
PMID:5335265
Abstract
摘要

相似文献

1
Hyperphenylalanemia.高苯丙氨酸血症
Metabolism. 1967 Feb;16(2):99-101. doi: 10.1016/0026-0495(67)90103-5.
2
Hyperphenylalanemia without phenylketonuria.非苯丙酮尿症性高苯丙氨酸血症
Am J Dis Child. 1967 Jan;113(1):22-30. doi: 10.1001/archpedi.1967.02090160072005.
3
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Arch Dis Child. 1974 Nov;49(11):835-43. doi: 10.1136/adc.49.11.835.
4
Neonatal hyperphenylalaninemia: a differential diagnosis.新生儿高苯丙氨酸血症：鉴别诊断
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5
Diagnosis and management of hyperphenylalaninaemia.高苯丙氨酸血症的诊断与管理
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7
[Phenylalanine metabolites in the urine after oral phenylalanine loading. Significance for the discrimination between classical phenylketonuria and variations of hyperphenylalaninemia (heterozygotes and homozygotes)].口服苯丙氨酸负荷后尿中的苯丙氨酸代谢产物。对鉴别经典型苯丙酮尿症与高苯丙氨酸血症变异型（杂合子和纯合子）的意义
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[Protein tolerance test in the differential diagnosis of inborn errors amino acid metabolism].[蛋白质耐量试验在先天性氨基酸代谢异常鉴别诊断中的应用]
Cas Lek Cesk. 1976 Mar;115(10):297-300.
10
[Early detection of inborne errors of metabolism in Switzerland: the problems of hyperphenylanalinemia (author's transl)].瑞士先天性代谢缺陷的早期检测：高苯丙氨酸血症问题（作者译）
Ther Umsch. 1974 Aug;31(8):545-52.

引用本文的文献

1
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2
Set of simple side-room urine tests for detection of inborn errors of metabolism.用于检测先天性代谢缺陷的一组简单床边尿液检测
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