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[Primary hypoaldosteronism caused by a probable anomaly of 18-hydroxylation].

作者信息

Jean R, Legrand J C, Meylan F, Rieu D, Astruc J

出版信息

Arch Fr Pediatr. 1969 Aug-Sep;26(7):769-77.

PMID:5355252
Abstract
摘要

相似文献

1
[Primary hypoaldosteronism caused by a probable anomaly of 18-hydroxylation].[由可能的18-羟化异常引起的原发性醛固酮增多症]
Arch Fr Pediatr. 1969 Aug-Sep;26(7):769-77.
2
Isolated hypoaldosteronism in adults. A renin-deficiency syndrome.
N Engl J Med. 1972 Sep 21;287(12):573-8. doi: 10.1056/NEJM197209212871201.
3
Selective hypoaldosteronism with hyperkalemia.
Ann Intern Med. 1972 May;76(5):757-63. doi: 10.7326/0003-4819-76-5-757.
4
Hereditary adrenocortical unresponsiveness to adrenocorticotropic hormone.
J Pediatr. 1972 Oct;81(4):726-36. doi: 10.1016/s0022-3476(72)80093-3.
5
Hypertension with inappropriate aldosterone stimulation.
N Engl J Med. 1969 Jul 17;281(3):128-31. doi: 10.1056/NEJM196907172810304.
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Rev Eur Etud Clin Biol. 1971 Jun-Jul;16(6):585-90.

引用本文的文献

1
Salt-losing syndrome in 2 infants with defective 18-dehydrogenation in aldosterone biosynthesis.2例醛固酮生物合成中18-脱氢缺陷婴儿的失盐综合征
Arch Dis Child. 1977 Jul;52(7):580-6. doi: 10.1136/adc.52.7.580.