• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

[Congenital familial spongy idiocy (van Bogaert-Bertrand syndrome) in a non-Jewish family (study of a 2d Italian family)].

作者信息

Morcaldi L, Salvati G, Giordano G G, Guazzi G C

出版信息

Acta Genet Med Gemellol (Roma). 1969 Apr;18(2):142-57. doi: 10.1017/s1120962300012130.

DOI:10.1017/s1120962300012130
PMID:5369099
Abstract
摘要

相似文献

1
[Congenital familial spongy idiocy (van Bogaert-Bertrand syndrome) in a non-Jewish family (study of a 2d Italian family)].[非犹太家庭中的先天性家族性海绵状白痴(范·博加特-伯特兰综合征)(对一个意大利家庭的研究)]
Acta Genet Med Gemellol (Roma). 1969 Apr;18(2):142-57. doi: 10.1017/s1120962300012130.
2
Protracted form of spongy degeneration of the central nervous system (van Bogaert and Bertrand type).
Neurology. 1968 Nov;18(11):1084-92. doi: 10.1212/wnl.18.11.1084.
3
[van Bogaert-Bertrand spongy cerebral dystrophy].[范博加特-贝特朗海绵状脑营养不良症]
Klin Padiatr. 1984 Mar-Apr;196(2):111-4. doi: 10.1055/s-2007-1025589.
4
Spongy degeneration of the brain in Israel: a retrospective study.
Clin Genet. 1983 Jan;23(1):23-9. doi: 10.1111/j.1399-0004.1983.tb00432.x.
5
Fine structure of spongy degeneration of the central nervous system (van Bogaert and Bertrand type).
J Neuropathol Exp Neurol. 1966 Oct;25(4):598-616. doi: 10.1097/00005072-196610000-00007.
6
Ultramicroscopic and histochemical studies of spongy degeneration (van Bogaert and Bertrand type).
J Neuropathol Exp Neurol. 1967 Jan;26(1):164-5.
7
Connatal Pelizaeus-Merzbacher disease with congenital stridor in two maternal cousins.两名母系表亲患先天性佩利措伊斯-梅茨巴赫病并伴有先天性喘鸣。
Acta Neuropathol. 1981;54(1):11-7. doi: 10.1007/BF00691328.
8
Congenital Pelizaeus-Merzbacher disease (Seitelberger type), malformation and cystic degeneration of the central nervous system.
Neuropadiatrie. 1978 May;9(2):172-84. doi: 10.1055/s-0028-1091477.
9
Spongy degeneration of the central nervous system (Van Bogaert-Bertrand disease): report of a case in a Saudi family.
J Child Neurol. 1986 Jan;1(1):61-3. doi: 10.1177/088307388600100111.
10
[Familial orthochromatic leukodystrophy associated with complex abiotrophies, some classifiable as neuroaxonal degeneration. Resumption of the study of the Huys family published by van Bogaert, Edgar and Karcher, 1961].[与复杂营养缺陷相关的家族性正染性脑白质营养不良,部分可归类为神经轴突退变。对范·博加特、埃德加和卡彻于1961年发表的胡伊斯家族研究的重新探讨]
Acta Neurol Psychiatr Belg. 1967;67(12):1116-37.

引用本文的文献

1
The Clinical Features and Diagnosis of Canavan's Disease: A Case Series of Iranian Patients.卡纳万病的临床特征与诊断:一组伊朗患者病例系列
Iran J Child Neurol. 2014 Fall;8(4):66-71.