• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

罗伯茨综合征与可乐定

Roberts's syndrome and clonidine.

作者信息

Stoll C, Levy J M, Beshara D

出版信息

J Med Genet. 1979 Dec;16(6):486-8. doi: 10.1136/jmg.16.6.486.

DOI:10.1136/jmg.16.6.486
PMID:537023
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC1012599/
Abstract

A child is described with features of Robert's syndrome. The mother took clonidine during pregnancy. The question of a relationship between the child's abnormalities and clonidine is raised.

摘要

描述了一名患有罗伯特综合征特征的儿童。母亲在怀孕期间服用了可乐定。由此引发了儿童异常与可乐定之间关系的问题。

https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/4ccc/1012599/a781db43f796/jmedgene00295-0080-a.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/4ccc/1012599/a781db43f796/jmedgene00295-0080-a.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/4ccc/1012599/a781db43f796/jmedgene00295-0080-a.jpg

相似文献

1
Roberts's syndrome and clonidine.罗伯茨综合征与可乐定
J Med Genet. 1979 Dec;16(6):486-8. doi: 10.1136/jmg.16.6.486.
2
Three siblings with Robert's syndrome.
Clin Genet. 1976 Apr;9(4):433-6. doi: 10.1111/j.1399-0004.1976.tb02273.x.
3
Roberts syndrome.罗伯茨综合征
J Pak Med Assoc. 1993 Aug;43(8):164-6.
4
[Roberts' syndrome. Review of the literature and presentation of 2 clinical cases].
Pediatr Med Chir. 1986 May-Jun;8(3):411-3.
5
[3 consecutive deliveries of infants of young parents with tetraphocomelia of the Robert's type].
Lijec Vjesn. 1975 Oct;97(9):519-22.
6
[Genetic morphologic fatal syndromes. Roberts syndrome].[遗传性形态学致死综合征。罗伯茨综合征]
Pathologe. 1993 Sep;14(5):273-5.
7
A familial tetraphocomelia syndrome involving limb deformities, cleft lip, cleft palate, and associated anomalies--a new syndrome.一种涉及肢体畸形、唇裂、腭裂及相关异常的家族性四肢短小综合征——一种新综合征。
Hum Genet. 1976 Aug 30;33(3):323-6. doi: 10.1007/BF00286860.
8
A lethal, unclassifiable form of micromelic dwarfism with posterior cleft palate, multiple cervicothoracal vertebral anomalies and iliac hypoplasia: evidence for autosomal recessive inheritance.一种伴有后腭裂、多发颈胸椎椎体异常和髂骨发育不全的致死性、无法分类的短肢侏儒症：常染色体隐性遗传的证据
Genet Couns. 1998;9(1):61-2.
9
[Role of heredity in the origin of developmental defects].[遗传在发育缺陷起源中的作用]
Cesk Pediatr. 1968 May;23(5):435-7.
10
The Roberts syndrome.罗伯茨综合征。
Clin Genet. 1974 Jan;5(1):1-16. doi: 10.1111/j.1399-0004.1974.tb01652.x.

引用本文的文献

1
Severe congenital limb deficiencies, vertebral hypersegmentation, absent thymus and mirror polydactyly: a defect expression of a developmental control gene?严重先天性肢体缺损、脊椎过度节段化、胸腺缺如及镜像多指畸形：一种发育控制基因的缺陷表现？
Hum Genet. 1996 Feb;97(2):214-7. doi: 10.1007/BF02265268.
2
Roberts syndrome: clinical and cytogenetic aspects.罗伯茨综合征：临床与细胞遗传学方面
J Med Genet. 1982 Apr;19(2):116-9. doi: 10.1136/jmg.19.2.116.
3
Studies of mitotic and centromeric abnormalities in Roberts syndrome: implications for a defect in the mitotic mechanism.

本文引用的文献

1
The Roberts syndrome.罗伯茨综合征。
Clin Genet. 1974 Jan;5(1):1-16. doi: 10.1111/j.1399-0004.1974.tb01652.x.
2
Three siblings with Robert's syndrome.
Clin Genet. 1976 Apr;9(4):433-6. doi: 10.1111/j.1399-0004.1976.tb02273.x.
罗伯茨综合征中细胞有丝分裂和着丝粒异常的研究：对有丝分裂机制缺陷的启示
Chromosoma. 1991 May;100(4):251-61. doi: 10.1007/BF00344159.