• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

[Torpid skin wounds and collagen metabolism disorder].

作者信息

Lapiere C M, Nusgens B

出版信息

Arch Belg Dermatol Syphiligr. 1969;25(3):353-6.

PMID:5401875
Abstract
摘要

相似文献

1
[Torpid skin wounds and collagen metabolism disorder].[皮肤伤口愈合迟缓与胶原代谢紊乱]
Arch Belg Dermatol Syphiligr. 1969;25(3):353-6.
2
[Collagen--its function and metabolism].[胶原蛋白——其功能与代谢]
Tanpakushitsu Kakusan Koso. 1986 Jan;31(1):29-52.
3
Parallel studies on collagen hydroxyproline and hydroxylysine in human skin biopsies.人体皮肤活检中胶原蛋白羟脯氨酸和羟赖氨酸的平行研究。
Acta Derm Venereol. 1976;56(2):93-8.
4
A subtle disease and a dilemma: can cells secrete collagen that does not contain a sugar-tag?一种隐匿的疾病与一个难题:细胞能否分泌不含糖标签的胶原蛋白?
N Engl J Med. 1972 May 11;286(19):1055-6. doi: 10.1056/NEJM197205112861910.
5
Studies on the biology of collagen during wound healing. I. Rate of collagen synthesis and deposition in cutaneous wounds of the rat.伤口愈合过程中胶原蛋白生物学的研究。I. 大鼠皮肤伤口中胶原蛋白的合成与沉积速率。
Surgery. 1968 Jul;64(1):288-94.
6
Solubility and turnover of collagen in collagen diseases.胶原病中胶原蛋白的溶解性与更新率
Ann Clin Res. 1969 May;1(1):64-73.
7
[Corticosteroids and collagen metabolism].[皮质类固醇与胶原蛋白代谢]
Pol Tyg Lek. 1975 Dec 22;30(51):2157-9.
8
Collagen deposition and mechanical strength of colon anastomoses and skin incisional wounds of rats.大鼠结肠吻合口和皮肤切口创面的胶原沉积与机械强度
J Surg Res. 1996 Nov;66(1):25-30. doi: 10.1006/jsre.1996.0367.
9
Alteration in the collagen structure in collagenosis and osteoarthrosis.胶原病和骨关节炎中胶原结构的改变。
Reumatologia. 1978;16(1):75-81.
10
[Hydroxyprolin excretion and collagen metabolism].[羟脯氨酸排泄与胶原代谢]
Dtsch Med Wochenschr. 1970 Dec 11;95(50):2530-5. doi: 10.1055/s-0028-1108871.

引用本文的文献

1
Prolidase Deficiency in a Mexican-American Patient Identified by Array CGH Reveals a Novel and the Largest PEPD Gene Deletion.通过阵列比较基因组杂交在一名墨西哥裔美国患者中发现的脯氨酰二肽酶缺乏症揭示了一种新的且是最大的PEPD基因缺失。
Mol Syndromol. 2016 May;7(2):80-6. doi: 10.1159/000445397. Epub 2016 Apr 14.
2
A single nucleotide change in the prolidase gene in fibroblasts from two patients with polypeptide positive prolidase deficiency. Expression of the mutant enzyme in NIH 3T3 cells.两名多肽阳性脯氨酰二肽酶缺乏症患者成纤维细胞中脯氨酰二肽酶基因的单核苷酸变化。突变酶在NIH 3T3细胞中的表达。
J Clin Invest. 1990 Jul;86(1):351-5. doi: 10.1172/JCI114708.
3
Biochemical basis of prolidase deficiency. Polypeptide and RNA phenotypes and the relation to clinical phenotypes.
脯氨酰肽酶缺乏症的生化基础。多肽和RNA表型及其与临床表型的关系。
J Clin Invest. 1990 Jan;85(1):162-9. doi: 10.1172/JCI114407.