• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

[Partial familial piebaldism (father and son)].

作者信息

Grupper C, Pruniéras M, Hincky M, Garelly E

出版信息

Bull Soc Fr Dermatol Syphiligr. 1969;76(2):149-50.

PMID:5403383
Abstract
摘要

相似文献

1
[Partial familial piebaldism (father and son)].
Bull Soc Fr Dermatol Syphiligr. 1969;76(2):149-50.
2
[Partial familial albinism (piebaldism): ultrastructural study].
Ann Dermatol Syphiligr (Paris). 1970;97(3):267-86.
3
[Familial oculo-cutaneous hypopigmentation of dominant transmission due to a disorder in melanocyte formation. Association of Prader-Willi syndrome with a chromosome abnormality in one of the subjects involved].[由于黑素细胞形成紊乱导致的显性遗传家族性眼皮肤色素减退。所涉一名受试者中普拉德-威利综合征与染色体异常的关联]
Schweiz Med Wochenschr. 1977 Dec 31;107(52):1964-8.
4
[Piebaldism (partial albinism): apropos of 2 cases].
Dermatologica. 1977;155(3):185-9.
5
Macromelanosomes in X-linked ocular albinism (XLOA).X连锁性眼白化病（XLOA）中的巨大黑素小体
Acta Derm Venereol. 1985;65(1):66-9.
6
A human pigmentary dilution based on a heritable subcellular structural defect--the Chediak-Higashi syndrome.一种基于遗传性亚细胞结构缺陷的人类色素稀释——切-东综合征。
J Invest Dermatol. 1968 Jan;50(1):9-18. doi: 10.1038/jid.1968.2.
7
Mast cells in the epidermis of piebaldism.
Arch Dermatol Forsch. 1975;251(3):221-5. doi: 10.1007/BF00561763.
8
The molecular genetics of albinism and piebaldism.白化病和斑驳病的分子遗传学。
Arch Dermatol. 1994 Mar;130(3):355-8.
9
[Albinism and other genetically determined generalized, or patchy disseminated hypopigmentations of the skin].
Hautarzt. 1982 Feb;33(2):89-95.
10
Partial albinism.部分白化病
JAMA. 1966 Feb 14;195(7):519-23.