• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Cardiac malformations with facial clefts; with observations on the Pierre Robin syndrome.

作者信息

Shah C V, Pruzansky S, Harris W S

出版信息

Am J Dis Child. 1970 Mar;119(3):238-44. doi: 10.1001/archpedi.1970.02100050240010.

DOI:10.1001/archpedi.1970.02100050240010
PMID:5414813
Abstract
摘要

相似文献

1
Cardiac malformations with facial clefts; with observations on the Pierre Robin syndrome.伴有面部裂隙的心脏畸形；关于皮埃尔·罗宾综合征的观察
Am J Dis Child. 1970 Mar;119(3):238-44. doi: 10.1001/archpedi.1970.02100050240010.
2
Observations on congenital heart disease in a mortality study of children with cleft lip and palate.唇腭裂患儿死亡率研究中先天性心脏病的观察
J Chronic Dis. 1971 Jun;24(1):39-43. doi: 10.1016/0021-9681(71)90057-9.
3
Extracardiac abnormalities in infants with congenital heart disease.先天性心脏病婴儿的心脏外异常
Pediatrics. 1975 Apr;55(4):485-92.
4
Cardiovascular malformations and oesophageal atresia.心血管畸形与食管闭锁
Br Heart J. 1974 Jun;36(6):559-65. doi: 10.1136/hrt.36.6.559.
5
Tricuspid atresia. A re-evaluation and classification.三尖瓣闭锁。重新评估与分类。
J Thorac Cardiovasc Surg. 1974 Apr;67(4):530-42.
6
Pregnancy before and after surgical correction of left-to-right cardiovascular shunts.左向右分流型心血管疾病手术矫正前后的妊娠情况。
Obstet Gynecol. 1967 Feb;29(2):241-3.
7
CONGENITAL HEART DISEASE IN A CLINICAL MATERIAL. AN ANALYSIS OF 1,000 CONSECUTIVE CASES.临床资料中的先天性心脏病。1000例连续病例分析。
Acta Med Scand. 1964 Aug;176:195-200.
8
RADIOISOTOPE-DILUTION CURVES AS AN ADJUNCT TO CARDIAC CATHETERIZATION. I. LEFT TO RIGHT SHUNTS.放射性同位素稀释曲线作为心导管检查的辅助手段。I. 左向右分流
Am J Cardiol. 1965 Aug;16:165-75. doi: 10.1016/0002-9149(65)90470-4.
9
Congenital polyvalvular disease.先天性多瓣膜疾病
Circulation. 1973 Mar;47(3):575-86. doi: 10.1161/01.cir.47.3.575.
10
Cardiovascular malformations associated with congenital anomalies of the urinary system. Observations in a series of 453 infants and children with urinary system malformations.与泌尿系统先天性异常相关的心血管畸形。对453例泌尿系统畸形婴幼儿及儿童的观察。
Clin Pediatr (Phila). 1976 Dec;15(12):1101-4. doi: 10.1177/000992287601501202.

引用本文的文献

1
Identical twins with Pierre Robin syndrome; unusual encounter.患有皮埃尔·罗宾综合征的同卵双胞胎；罕见病例
Electron Physician. 2017 May 25;9(5):4296-4299. doi: 10.19082/4296. eCollection 2017 May.
2
Mutations in HYAL2, Encoding Hyaluronidase 2, Cause a Syndrome of Orofacial Clefting and Cor Triatriatum Sinister in Humans and Mice.编码透明质酸酶2的HYAL2基因突变会导致人类和小鼠出现口面部裂隙和左心房三房心综合征。
PLoS Genet. 2017 Jan 12;13(1):e1006470. doi: 10.1371/journal.pgen.1006470. eCollection 2017 Jan.
3
Prevalence of congenital heart diseases in oral cleft patients.
唇腭裂患者先天性心脏病的患病率。
Pediatr Cardiol. 2003 Jul-Aug;24(4):369-74. doi: 10.1007/s00246-002-0335-9. Epub 2003 Jan 15.
4
The Robin anomalad (Pierre Robin syndrome)--a follow up study.罗宾序列征（皮埃尔·罗宾综合征）——一项随访研究
Arch Dis Child. 1981 Sep;56(9):663-8. doi: 10.1136/adc.56.9.663.
5
Velopharyngeal insufficiency in tetralogy of Fallot: a report of four cases.法洛四联症中的腭咽闭合不全：4例报告
Pediatr Cardiol. 1983 Jan-Mar;4(1):41-4. doi: 10.1007/BF02281005.
6
Pierre Robin syndrome: autosomal dominant inheritance with pleiotropic effect.皮埃尔·罗宾综合征：具有多效性效应的常染色体显性遗传。
Indian J Pediatr. 1989 May-Jun;56(3):413-7. doi: 10.1007/BF02722316.