• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

The inheritance of otosclerosis.

作者信息

Morrison A W, Bundey S E

出版信息

J Laryngol Otol. 1970 Sep;84(9):921-32. doi: 10.1017/s0022215100072698.

DOI:10.1017/s0022215100072698
PMID:5471896
Abstract
摘要

相似文献

1
The inheritance of otosclerosis.耳硬化症的遗传
J Laryngol Otol. 1970 Sep;84(9):921-32. doi: 10.1017/s0022215100072698.
2
Otosclerosis and osteogenesis and imperfecta.耳硬化症与成骨不全症。
J Laryngol Otol. 1969 Dec;83(12):1195-204. doi: 10.1017/s0022215100071516.
3
[Blue sclera syndrome (osteogenesis imperfecta) and its treatment].[蓝色巩膜综合征（成骨不全症）及其治疗]
Otolaryngol Pol. 1981;35(2):137-48.
4
[Genealogy of van der Hoeve's and de Klejn's syndrome in the investigation of the etiopathogenesis of otosclerosis].
Cesk Otolaryngol. 1965 Aug;14(4):200-5.
5
Syndrome of blue sclera, fragilitas ossium and otosclerosis.蓝巩膜、骨脆症和耳硬化综合征。
Indian J Ophthalmol. 1974 Mar;22(1):42-4.
6
Association of COL1A1 and otosclerosis: evidence for a shared genetic etiology with mild osteogenesis imperfecta.COL1A1与耳硬化症的关联：与轻度成骨不全症存在共同遗传病因的证据。
Am J Otol. 1998 Sep;19(5):604-10.
7
Otosclerosis, a universal disease.耳硬化症，一种普遍存在的疾病。
Adv Otorhinolaryngol. 1983;29:151-62. doi: 10.1159/000407488.
8
[Van der Hoeve syndrome].[范德霍夫综合征]
Klin Med (Mosk). 1983 May;61(5):102-4.
9
Similar COL1A1 expression in fibroblasts from some patients with clinical otosclerosis and those with type I osteogenesis imperfecta.一些临床耳硬化症患者和成骨不全I型患者的成纤维细胞中COL1A1表达相似。
Ann Otol Rhinol Laryngol. 2002 Feb;111(2):184-9. doi: 10.1177/000348940211100214.
10
Genetic analysis of the inheritance of otosclerosis.
Sov Genet. 1974 Apr 1;8(2):251-60.

引用本文的文献

1
Otosclerosis under the magnifying glass.耳硬化症的放大镜下。
Rom J Morphol Embryol. 2023 Apr-Jun;64(2):189-197. doi: 10.47162/RJME.64.2.09.
2
An overview of the etiology of otosclerosis.耳硬化症的病因概述。
Eur Arch Otorhinolaryngol. 2009 Jan;266(1):25-35. doi: 10.1007/s00405-008-0790-x. Epub 2008 Aug 13.
3
A second gene for otosclerosis, OTSC2, maps to chromosome 7q34-36.耳硬化症的第二个基因OTSC2定位于7号染色体的q34 - 36区域。
Am J Hum Genet. 2001 Feb;68(2):495-500. doi: 10.1086/318185. Epub 2001 Jan 16.
4
Development and organization of audiological services.听力学服务的发展与组织
Proc R Soc Med. 1972 Oct;65(10):858-61. doi: 10.1177/003591577206501021.
5
The sex ratios of probands and of secondary cases in conditions of multifactorial inheritance where liability varies with sex.在多因素遗传中，当易感性随性别而异时，先证者和继发病例的性别比例。
J Med Genet. 1991 Jan;28(1):41-3. doi: 10.1136/jmg.28.1.41.