• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

[XXX syndrome in primary sterility associated with vagina subsepta and uterus septus].

作者信息

Blazek M, Kobilková J, Placerová J

出版信息

Cesk Gynekol. 1970 Sep;35(7):407-9.

PMID:5473537
Abstract
摘要

相似文献

1
[XXX syndrome in primary sterility associated with vagina subsepta and uterus septus].[原发性不育伴阴道纵隔和子宫纵隔的XXX综合征]
Cesk Gynekol. 1970 Sep;35(7):407-9.
2
[A case of utero-vaginal aplasia with polycystic kidney and mosaic XX=XXX].
Bull Fed Soc Gynecol Obstet Lang Fr. 1968 Jan-Mar;20(1):26-8.
3
Cytogenetic studies in primary amenorrhoea.原发性闭经的细胞遗传学研究。
J Obstet Gynaecol India. 1973 Feb;23(1):81-4.
4
[Kidney and bone alterations in a female patient with Rokitansky-Kuster-Hauser syndrome. Normal female karyotype and anomalous nuclear sex chromatin].[一名患有 Rokitansky-Kuster-Hauser 综合征女性患者的肾脏和骨骼改变。正常女性核型及异常核性染色质]
Rev Fr Gynecol Obstet. 1973 Feb;68(2):137-40.
5
[The Rokitansky-Kuster-Hauser syndrome with chromosome XO/XX mosaicism (single pelvic kidney)].伴有染色体XO/XX嵌合现象的 Rokitansky-Kuster-Hauser综合征(单盆腔肾)
Minerva Ginecol. 1982 May;34(5):331-4.
6
[Ovarian polycystosis associated with malformations of the uterus, vagina, and tubal obstruction. Presentation of a case].
Ginecol Obstet Mex. 1983 Sep;51(317):245-7.
7
Cytogenetics of müllerian agenesis. A case report.苗勒氏管发育不全的细胞遗传学。病例报告。
J Reprod Med. 1992 Mar;37(3):242-6.
8
[Cytogenetics in the explanation of genital abnormalities].[细胞遗传学在生殖器异常解释中的应用]
Wien Med Wochenschr. 1967 Nov 11;117(45):1003-6.
9
Müllerian dysgenesis.苗勒管发育不全
J Reprod Med. 1985 Jun;30(6):443-50.
10
[Syndrome of congenital anomalies in a girl with karyotype 47,XXX].
Pediatr Pol. 1971 Jan;46(1):81-5.