Spilker B
Br J Pharmacol. 1970 Nov;40(3):382-95. doi: 10.1111/j.1476-5381.1970.tb10620.x.
通过能够区分后两组活性的体外实验程序,比较了胰高血糖素与儿茶酚胺和强心苷的变力活性。
胰高血糖素的频率-张力曲线在低刺激频率(1次/分钟和2次/分钟)时类似于去甲肾上腺素,在更快的刺激频率时类似于哇巴因。
去甲肾上腺素和肾上腺素增加了猫乳头肌的收缩幅度,并显著缩短了达到峰值张力的时间。哇巴因和胰高血糖素增加了张力,但达到峰值张力的时间没有变化。
去甲肾上腺素使猫主动脉条带的收缩迅速开始并上升,而对哇巴因的反应开始和发展速度较慢。即使在高浓度下,胰高血糖素对该制剂也没有影响。
锰离子使哇巴因和胰高血糖素的剂量-反应曲线发生偏移,但对去甲肾上腺素或钙没有影响。在0.5 mM钙培养基中,对哇巴因的反应被消除,而去甲肾上腺素的曲线发生偏移。
当将胰高血糖素添加到心房制剂中时,张力最初增加的时间和达到最大张力的时间介于去甲肾上腺素所需时间和强心苷所需时间之间。
普萘洛尔阻断了对去甲肾上腺素的变力反应,但对哇巴因或胰高血糖素均无阻断作用。
描述了收缩依赖性的相对测量方法。强心苷表现出比去甲肾上腺素或胰高血糖素更大程度的收缩依赖性。
肾上腺素升高了小牛和绵羊浦肯野纤维动作电位的降低平台,但哇巴因和胰高血糖素没有作用。
电生理测量表明,中等浓度的胰高血糖素在延长心房和心室动作电位方面仅产生很小的作用。
几种药理阻断药物和其他变力药物既不增强也不阻断对胰高血糖素的变力反应。利血平预处理增加了对胰高血糖素的反应。
得出的结论是,胰高血糖素具有其自身的变力活性谱,并不完全模拟哇巴因或去甲肾上腺素的作用。