Richards C D, Sercombe R
J Physiol. 1970 Dec;211(3):571-84. doi: 10.1113/jphysiol.1970.sp009294.
在体外维持的豚鼠嗅皮质切片中观察到诱发电活动。在含有不同浓度Ca(2+)和Mg(2+)的盐溶液中对这种诱发活动进行了研究。
从前梨状皮质表面记录到的诱发电位包括一个持续时间约10 - 15毫秒的负波(N波),在其上面叠加有数量不等的短持续时间正切迹。N波被确定为嗅皮质神经元的群体兴奋性突触后电位(EPSP),正切迹与皮质神经元的同步放电有关。
EPSP幅度与盐溶液Ca(2+)浓度之间的关系呈S形。N波幅度(EPSP)与Ca(2+)(n)成正比。当盐溶液Ca(2+)在0.4至1 mM之间时,n平均为2.5(范围1.5 - 4.3)。
增加盐溶液[Mg(2+)]会降低EPSP幅度。高Mg(2+)盐溶液(约10 mM)会消除EPSP。
高浓度的Ca(2+)和Mg(2+)都会抑制正切迹。
几乎不含或不含Ca(2+)和Mg(2+)的盐溶液会使标本表现出兴奋性过高的迹象。在这些条件下,诱发电位非常多变且不稳定。“无Ca(2+)”盐溶液会导致兴奋性可逆性丧失。
结果表明,Ca(2+)和Mg(2+)对递质物质的释放具有拮抗作用。Ca(2+)浓度增加会增加递质的输出,Mg(2+)浓度增加会减少递质的输出。Ca(2+)和Mg(2+)浓度增加都会提高动作电位产生的阈值。