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The urinary excretion of aminoimidazolecarboxamide in the Lesch-Nyhan syndrome.

作者信息

Newcombe D S

出版信息

Pediatrics. 1970 Oct;46(4):508-12.

PMID:5503686
Abstract
摘要

相似文献

1
The urinary excretion of aminoimidazolecarboxamide in the Lesch-Nyhan syndrome.莱施-奈恩综合征中氨基咪唑甲酰胺的尿排泄情况。
Pediatrics. 1970 Oct;46(4):508-12.
2
Lesch-Nyhan syndrome.莱施-奈恩综合征
Paediatr Univ Tokyo. 1970 Dec;18:25-31.
3
Alteration of purine control mechanisms in patients with the Lesch-Nyhan mutation.患有莱施-奈恩突变的患者嘌呤调控机制的改变。
Wis Med J. 1971 Jul;70(7):174-5.
4
[From Lesch-Nyhan disease to primary gout].[从莱施-奈恩病到原发性痛风]
Rev Eur Etud Clin Biol. 1970 Jun-Jul;15(6):605-9.
5
[Lesh-Nyhan syndrome. A congenital defect of purine metabolism with the clinical symptoms of gout and central nervous disorders].[莱施-奈恩综合征。一种嘌呤代谢的先天性缺陷，伴有痛风和中枢神经系统紊乱的临床症状]
Dtsch Med Wochenschr. 1970 May 8;95(19):1077-80.
6
Clinical features of the Lesch-Nyhan syndrome. Introduction--clinical and genetic features.莱施-奈恩综合征的临床特征。引言——临床和遗传特征。
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7
[Congenital disorder of purine metabolism].[嘌呤代谢先天性疾病]
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8
Lesch-Nyhan syndrome. Summary of clinical features.莱施-奈恩综合征。临床特征总结。
Fed Proc. 1968 Jul-Aug;27(4):1034-41.
9
[Hyperuricemia and gout in childhood (Lesch-Nyhan syndrome)].
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10
Determination of urinary purines in hyperuricosuric children by thin-layer chromatography.采用薄层色谱法测定高尿酸尿症儿童的尿嘌呤。
J Lab Clin Med. 1970 Jul;76(1):163-70.

引用本文的文献

1
Physiological levels of folic acid reveal purine alterations in Lesch-Nyhan disease.生理水平的叶酸揭示了莱希-尼汉病中的嘌呤改变。
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2
Mass spectrometric analysis of purine de novo biosynthesis intermediates.嘌呤从头合成中间产物的质谱分析。
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Am J Hum Genet. 2004 Jun;74(6):1276-81. doi: 10.1086/421475. Epub 2004 Apr 26.
4
Z-nucleotide accumulation in erythrocytes from Lesch-Nyhan patients.莱施-奈恩综合征患者红细胞中Z-核苷酸的积累。
J Clin Invest. 1985 Dec;76(6):2416-9. doi: 10.1172/JCI112255.