X染色体性视网膜劈裂症的荧光素血管造影研究 - Suppr | 超能文献

文献检索
文档翻译
深度研究
学术资讯

Zotero 插件

邀请有礼
套餐&价格
历史记录

应用&插件

Zotero 插件浏览器插件 Mac 客户端 Windows 客户端微信小程序

定价

高级版会员购买积分包购买API积分包

服务

文献检索文档翻译深度研究 API 文档 MCP 服务

关于我们

关于 Suppr 公司介绍联系我们用户协议隐私条款

关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究

粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

X染色体性视网膜劈裂症的荧光素血管造影研究 - Suppr | 超能文献

Fluorescein angiographic studies on x-chromosomal retinoschisis.

作者信息

Krause U, Vainio-Mattila B, Eriksson A, Forsius H

出版信息

Acta Ophthalmol (Copenh). 1970;48(4):794-807.

Abstract

摘要

相似文献

1

Fluorescein angiographic studies on x-chromosomal retinoschisis.X染色体性视网膜劈裂症的荧光素血管造影研究

Acta Ophthalmol (Copenh). 1970;48(4):794-807.

2

[Sex-linked juvenile retinoschisis].

Arch Ophtalmol (Paris). 1976 Feb;36(2):113-26.

3

[X-chromosomal recessive retinoschisis].[X染色体隐性视网膜劈裂症]

Duodecim. 1972;88(1):43-51.

4

Fluorescein angiography in X-chromosomal maculopathy with retinoschisis (juvenile hereditary retinoschisis).

Can J Ophthalmol. 1972 Jan;7(1):19-28.

5

[The stigmatism of ocular albinism and congenital blindness of Leber. Clinical report].[眼部白化病的耻辱感与莱伯先天性黑矇。临床报告]

Ophthalmologica. 1970;161(5):425-36. doi: 10.1159/000306183.

6

A genetic study of three rare retinal disorders: dystrophia retinae dysacusis syndrome, x-chromosomal retinoschisis and grouped pigments of the retina.三种罕见视网膜疾病的遗传学研究：视网膜营养不良性耳聋综合征、X染色体性视网膜劈裂症和视网膜色素群聚症

Birth Defects Orig Artic Ser. 1971 Mar;7(3):83-98.

7

[X-chromosomal congenital retinoschisis--its fundus polymorphism and visual function (author's transl)].X染色体连锁先天性视网膜劈裂症——其眼底多态性与视觉功能（作者译）

Nippon Ganka Gakkai Zasshi. 1981 Feb;85(2):97-112.

8

[Fluorescein angiographic studies on retinal changes in hypertensives. 1. Fluorescein angiographic findings of some retinal vascular changes].[高血压患者视网膜改变的荧光素血管造影研究。1. 某些视网膜血管改变的荧光素血管造影表现]

Nippon Ganka Gakkai Zasshi. 1969 Sep;73(9):1545-58.

9

X-chromosomal recessive retinoschisis in the Region of Pori. An ophthalmo-genetical analysis of 103 cases.波里地区的X染色体隐性视网膜劈裂症。103例病例的眼科遗传学分析。

Acta Ophthalmol (Copenh). 1969;47(5):1135-48. doi: 10.1111/j.1755-3768.1969.tb02513.x.

10

[Hyaloid-retinal dysplasia (pseudoglioma) due to recessive autosomal heredity].常染色体隐性遗传所致玻璃体视网膜发育异常（假性胶质瘤）

Ann Ocul (Paris). 1969 Nov;202(11):1131-7.

引用本文的文献

1

Vascular opacification and leakage in X-linked (juvenile) retinoschisis.X连锁（青少年型）视网膜劈裂症中的血管混浊和渗漏。

Br J Ophthalmol. 1979 May;63(5):368-73. doi: 10.1136/bjo.63.5.368.