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[Incidence of chromosome abnormalities in male sterility. Apropos of 40 cases].

作者信息

Dutrillaux B, Le Lorier G, Salat J, Rotman J

出版信息

Presse Med (1893). 1971 May 29;79(27):1231-4.

PMID:5556789
Abstract
摘要

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[Incidence of chromosome abnormalities in male sterility. Apropos of 40 cases].
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J Gynecol Obstet Biol Reprod (Paris). 1981;10(2):133-6.
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Schweiz Med Wochenschr. 1973 Sep 15;103(37):1269-77.

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