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Chromosomal aberration involving a member of the D group in a mentally retarded child with multiple congenital anomalies.

作者信息

Giorgi P L, Paci A, Ceccarelli M, Vizzoni L

出版信息

Helv Paediatr Acta. 1967 Oct;22(5):466-71.

PMID:5595749
Abstract
摘要

相似文献

1
Chromosomal aberration involving a member of the D group in a mentally retarded child with multiple congenital anomalies.一名患有多种先天性异常的智力发育迟缓儿童存在涉及D组染色体成员的染色体畸变。
Helv Paediatr Acta. 1967 Oct;22(5):466-71.
2
Trisomy 4p in a family with A t(4;15).一个患有t(4;15)的家族中的4号染色体短臂三体。
Ann Genet. 1975 Mar;18(1):13-9.
3
Presumably balanced translocations involving the same band of chromosome No. 4 found in two mentally retarded, dysmorphic individuals.在两名智力发育迟缓、有畸形特征的个体中发现了涉及4号染色体同一带的可能平衡易位。
Ann Genet. 1974 Dec;17(4):243-9.
4
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Ann Genet. 1969 Mar;12(1):51-6.
5
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J Ment Defic Res. 1975 Jun;19(2):139-44.
6
Familial translocation between chromosomes of groups C and D (46, T(Cq-;Dq+).C组和D组染色体之间的家族性易位（46，T（Cq-；Dq+））
Sov Genet. 1974 Jun 1;8(5):651-7.
7
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Ann Genet. 1975 Jun;18(2):117-20.
8
[A patient with ring chromosome 13].
Ned Tijdschr Geneeskd. 1981 May 9;125(19):752-5.
9
[A case of translocation t(Cp-; Bp+)].[一例易位t（Cp-；Bp+）]
Ann Genet. 1967 Jun;10(2):82-5.
10
[The partial deletion of the long arm of chromosome 18 (syndrome 18Q-). Report of two cases].[18号染色体长臂部分缺失（18Q-综合征）。两例报告]
Ann Genet. 1967 Jun;10(2):65-9.

引用本文的文献

1
A family with an inherited marker chromosome (46,D-,mar15+).一个具有遗传性标记染色体（46，D-，mar15+）的家族。
Am J Hum Genet. 1971 May;23(3):281-8.
2
The cytogenetics of 90 patients with idiopathic mental retardation/malformation syndromes and of 90 normal subjects.90例特发性智力迟钝/畸形综合征患者及90名正常受试者的细胞遗传学研究。
Hum Genet. 1976 Jul 27;33(2):131-46. doi: 10.1007/BF00281887.