• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

[Studies of the expansion of pathologico-anatomic diagnosis by means of tissue culture and cytogenetics].

作者信息

Waller H, Waller M

出版信息

Gegenbaurs Morphol Jahrb. 1967;111(1):45-9.

PMID:5599532
Abstract
摘要

相似文献

1
[Studies of the expansion of pathologico-anatomic diagnosis by means of tissue culture and cytogenetics].[关于通过组织培养和细胞遗传学扩展病理解剖诊断的研究]
Gegenbaurs Morphol Jahrb. 1967;111(1):45-9.
2
Multiple chromosome aberrations: XO-XY-XYY mosaicism and a translocation in the same family.多种染色体畸变：XO-XY-XYY嵌合体及同一家庭中的一例易位
Helv Paediatr Acta. 1967 Dec;22(6):516-28.
3
Guide to human chromosome defects.人类染色体缺陷指南
Birth Defects Orig Artic Ser. 1970 May;6(1):91-106.
4
Cytogenetic analysis of postmortem cultured leukocytes.死后培养白细胞的细胞遗传学分析。
Pediatrics. 1969 Jul;44(1):128-30.
5
[A case of trisomy 18 with bilateral absence of thumbs and aplasia of the left radius].18三体综合征伴双侧拇指缺如及左侧桡骨发育不全1例
Bol Med Hosp Infant Mex. 1975 Jan-Feb;32(1):115-9.
6
The clinical side of cytogenetics.细胞遗传学的临床方面。
J Reprod Med. 1976 Jul;17(1):3-18.
7
[Chromosome mosaic with 2 aneuploid stem lines in the tissue culture of a patient with multiple abnormalities].[一名患有多种异常的患者组织培养中存在含2个非整倍体干细胞系的染色体嵌合体]
Helv Paediatr Acta. 1966 Apr;21(1):72-84.
8
Developmental and other pathologic changes in syndromes caused by chromosome abnormalities.染色体异常所致综合征中的发育及其他病理变化。
Perspect Pediatr Pathol. 1982;7:1-63.
9
Clinical, cytogenetic and autoradiographic studies in 10 cases with rare chromosome disorders. I. Cases 1 and 2.10例罕见染色体疾病的临床、细胞遗传学和放射自显影研究。I. 病例1和病例2。
Ann Genet. 1969 Dec;12(4):265-9.
10
[Rare case of mosaicism for chromosome 18, karyotype: 46, XX, del(18) (p11)/46, XX, i(18q)].
Genetika. 1983 Nov;19(11):1912-5.

引用本文的文献

1
[Chromosome mosaic 46,XY,D-,t(DgGg) + -92,XYXY,2D-,2t(DgGq) + in fibroblasts of the lung of a baby with Down's syndrome].
Humangenetik. 1973;17(2):99-104.