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[Edwards syndrome with double trisomy D and E (mosaicism)].

作者信息

Schmidt G W, Stibane H, Ulbrich F, Griesse H

出版信息

Klin Wochenschr. 1967 Jun 15;45(12):634-8. doi: 10.1007/BF01745637.

DOI:10.1007/BF01745637
PMID:5619475
Abstract
摘要

相似文献

1
[Edwards syndrome with double trisomy D and E (mosaicism)].
Klin Wochenschr. 1967 Jun 15;45(12):634-8. doi: 10.1007/BF01745637.
2
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Ergeb Inn Med Kinderheilkd. 1976;38:37-94.
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J Pediatr. 1965 Jun;66:1055-60. doi: 10.1016/s0022-3476(65)80092-0.
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Arch Dis Child. 1965 Aug;40(212):442-5. doi: 10.1136/adc.40.212.442.
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J Pediatr. 1964 Dec;65:937-9. doi: 10.1016/s0022-3476(64)80020-2.
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J Genet Hum. 1964 Dec;13:315-36.
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Am J Dis Child. 1967 Mar;113(3):322-8. doi: 10.1001/archpedi.1967.02090180082006.
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[Trisomy 18].[18三体综合征]
Nouv Presse Med. 1972 Mar 11;1(11):745-8.

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Nuclear sphingolipid metabolism.核鞘脂代谢。
Annu Rev Physiol. 2012;74:131-51. doi: 10.1146/annurev-physiol-020911-153321. Epub 2011 Sep 9.
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[Chromosome determination in blood and bone marrow cells].[血液和骨髓细胞中的染色体测定]
Blut. 1961;7:500-8. doi: 10.1007/BF01636102.
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Lancet. 1960 Apr 9;1(7128):790-3. doi: 10.1016/s0140-6736(60)90676-0.
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J Pediatr. 1965 Jun;66:1055-60. doi: 10.1016/s0022-3476(65)80092-0.
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Cytogenetics. 1964;3:81-96. doi: 10.1159/000129800.
6
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Proc Staff Meet Mayo Clin. 1963 Jun 5;38:242-8.
7
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Acta Paediatr (Stockh). 1962 Nov;51:686-97. doi: 10.1111/j.1651-2227.1962.tb06601.x.
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Union Med Can. 1961 Nov;90:1220-6.
9
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Lancet. 1960 Apr 9;1(7128):787-90. doi: 10.1016/s0140-6736(60)90675-9.
10
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Lancet. 1960 Oct 22;2(7156):899-902. doi: 10.1016/s0140-6736(60)91963-2.