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相似文献

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Dermatoglyphs in human polyploidy.人类多倍体中的皮纹
J Med Genet. 1968 Mar;5(1):1-3. doi: 10.1136/jmg.5.1.1.
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[DERMATOGLYPHS AND CYTOGENETICS. II. RIDGE PATTERNS IN CHROMOSOME DISORDERS].
Med Esp. 1964 Dec;52:419-31.
10
[DERMATOGLYPHS].[皮纹学]
Med Infant (Paris). 1965 Jan;72:51-60.

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Dermatoglyphs in Coronary Artery Disease Among Ningxia Population of North China.中国北方宁夏人群冠状动脉疾病中的皮纹特征
J Clin Diagn Res. 2015 Dec;9(12):AC01-4. doi: 10.7860/JCDR/2015/15765.6863. Epub 2015 Dec 1.
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Humangenetik. 1974 Feb 21;21(2):103-25. doi: 10.1007/BF00281030.
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J Med Genet. 1969 Dec;6(4):413-21. doi: 10.1136/jmg.6.4.413.

本文引用的文献

1
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Ann Hum Genet. 1964 Mar;27:279-82. doi: 10.1111/j.1469-1809.1963.tb00796.x.
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Cytogenetics. 1967;6(2):81-104. doi: 10.1159/000129932.

Dermatoglyphs in human polyploidy.

作者信息

Penrose L S

出版信息

J Med Genet. 1968 Mar;5(1):1-3. doi: 10.1136/jmg.5.1.1.

DOI:10.1136/jmg.5.1.1
PMID:5653863
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC1468624/
Abstract
摘要