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Homocystinuria. II. Subnormal serum folate levels, increased folate clearance and effects of folic acid therapy.

作者信息

Carey M C, Fennelly J J, FitzGerald O

出版信息

Am J Med. 1968 Jul;45(1):26-31. doi: 10.1016/0002-9343(68)90004-1.

DOI:10.1016/0002-9343(68)90004-1
PMID:5658866
Abstract
摘要

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1
Homocystinuria. II. Subnormal serum folate levels, increased folate clearance and effects of folic acid therapy.
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Lancet. 1967 Nov 25;2(7526):1151. doi: 10.1016/s0140-6736(67)90662-9.
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Neuropadiatrie. 1970 Feb;1(3):337-43. doi: 10.1055/s-0028-1091823.
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Investigations of coagulation and fibrinolysis in homocystinuria.
Acta Med Scand. 1974 Jun;195(6):533-5. doi: 10.1111/j.0954-6820.1974.tb08184.x.
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Homocystinuria, vitamin B 6 , and folate: metabolic interrelationships and clinical significance.
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J Inherit Metab Dis. 1997 Nov;20(6):731-41. doi: 10.1023/a:1005372730310.

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Hyperhomocysteinemia from trimethylation of hepatic phosphatidylethanolamine during cholesterol cholelithogenesis in inbred mice.在近交系小鼠胆固醇胆石形成过程中,肝脏磷脂酰乙醇胺的三甲基化导致高同型半胱氨酸血症。
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J Inherit Metab Dis. 1997 Jun;20(2):316-25. doi: 10.1023/a:1005329427711.
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Biochem J. 1969 Feb;111(3):1P-2P. doi: 10.1042/bj1110001p.
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Homocystinuria. Report of two cases in siblings.
Indian J Pediatr. 1970 Jun;37(269):263-7. doi: 10.1007/BF02807272.
5
Homocystinuria.同型胱氨酸尿症
Proc R Soc Med. 1970 Jan;63(1):41-3. doi: 10.1177/003591577006300114.
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The pathogenesis of folic acid deficiency in man.人类叶酸缺乏的发病机制。
Ir J Med Sci. 1974 Jan;143(1):3-20. doi: 10.1007/BF03004735.
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J Clin Pathol Suppl (R Coll Pathol). 1974;8:38-47.
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J Clin Invest. 1975 May;55(5):1033-48. doi: 10.1172/JCI108004.