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An inherited qualitative abnormality in plasma fibrinogen: fibrinogen Cleveland.

作者信息

Forman W B, Ratnoff O D, Boyer M H

出版信息

J Lab Clin Med. 1968 Sep;72(3):455-72.

PMID:5674077
Abstract
摘要

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1
An inherited qualitative abnormality in plasma fibrinogen: fibrinogen Cleveland.血浆纤维蛋白原的一种遗传性质量异常：克利夫兰纤维蛋白原
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Thromb Diath Haemorrh. 1972 Aug 31;28(1):129-34.
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Thromb Diath Haemorrh. 1974 Dec 31;32(2-3):564-77.
5
[Screening and rapid tests in diagnosis of hemostasis disorders].
Internist (Berl). 1976 Sep;17(9):430-5.
6
[Problems of diagnosis and treatment of defibrination syndromes in newborn infants].[新生儿去纤维蛋白原综合征的诊断与治疗问题]
Arch Fr Pediatr. 1970 Oct;27(8):797-820.
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Br J Haematol. 1971 Mar;20(3):287-98. doi: 10.1111/j.1365-2141.1971.tb07039.x.
8
Congenital dysfibrinogenemia: fibrinogen Detroit.先天性异常纤维蛋白原血症：底特律纤维蛋白原
J Clin Invest. 1969 Feb;48(2):235-49. doi: 10.1172/JCI105980.
9
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Thromb Diath Haemorrh Suppl. 1973;55:345-56.
10
[Surgical hemorrhagic syndrome. Elaboration of a practical procedure of investigation and treatment in the absence of a specialized laboratory].[手术出血综合征。在缺乏专业实验室的情况下制定实用的检查与治疗程序]
Anesth Analg (Paris). 1969 Jan-Feb;26(1):89-106.

引用本文的文献

1
Fibrinogen Philadelphia. A hereditary hypodysfibrinogenemia characterized by fibrinogen hypercatabolism.费城纤维蛋白原。一种以纤维蛋白原分解代谢亢进为特征的遗传性低纤维蛋白原血症。
J Clin Invest. 1974 Feb;53(2):600-11. doi: 10.1172/JCI107595.
2
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J Clin Invest. 1984 Oct;74(4):1509-14. doi: 10.1172/JCI111564.
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4
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J Clin Invest. 1971 Sep;50(9):1874-84. doi: 10.1172/JCI106680.
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J Clin Invest. 1971 Sep;50(9):1819-30. doi: 10.1172/JCI106673.
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J Clin Invest. 1969 Dec;48(12):2251-9. doi: 10.1172/JCI106191.
7
A report of a case of congenital afibrinogenemia.
Blut. 1972 Jan;24(1):23-31. doi: 10.1007/BF01633139.
8
Molecular deficiencies of human blood coagulation.人类血液凝固的分子缺陷
Experientia. 1972 Jan 15;28(1):1-7. doi: 10.1007/BF01928228.
9
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Trans Am Clin Climatol Assoc. 1971;82:114-23.
10
Fibrinogen Cleveland II. An abnormal fibrinogen with defective release of fibrinopeptide A.
J Clin Invest. 1974 May;53(5):1308-19. doi: 10.1172/JCI107678.