• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Camptodactyly and simialr atraumatic flexion deformities of the proximal interphalangeal joints of the fingers. A study of thirty-one cases.

作者信息

Smith R J, Kaplan E B

出版信息

J Bone Joint Surg Am. 1968 Sep;50(6):1187-203.

PMID:5675402
Abstract
摘要

相似文献

1
Camptodactyly and simialr atraumatic flexion deformities of the proximal interphalangeal joints of the fingers. A study of thirty-one cases.
J Bone Joint Surg Am. 1968 Sep;50(6):1187-203.
2
Nonoperative treatment of camptodactyly.先天性屈曲指的非手术治疗。
J Hand Surg Am. 1987 Nov;12(6):1061-5. doi: 10.1016/s0363-5023(87)80112-0.
3
[Arteriography in cicatricial hand deformities in children].[儿童瘢痕性手部畸形的动脉造影术]
Vestn Khir Im I I Grek. 1985 Feb;134(2):89-92.
4
Congenital flexion deformities of the proximal interphalangeal joint in children: a subgroup of camptodactyly.儿童近端指间关节先天性屈曲畸形：一种屈曲指畸形的亚组类型。
J Hand Surg Am. 1990 Jul;15(4):582-6. doi: 10.1016/s0363-5023(09)90019-3.
5
[Camptodactyly. The syndrome of flexion contracture of the fingers].
Hautarzt. 1993 Mar;44(3):157-9.
6
[Camptodactyly].[屈曲指畸形]
Chir Main. 2008 Dec;27 Suppl 1:S157-64. doi: 10.1016/j.main.2008.07.018. Epub 2008 Aug 21.
7
Deviation of a finger at the proximal interphalangeal joint caused by juxta-articular exostosis.近关节外生骨疣导致手指近端指间关节处偏斜。
Scand J Plast Reconstr Surg Hand Surg. 2003;37(4):248-51. doi: 10.1080/02844310310016449.
8
[Soft tissue deformities of the finger joints].[手指关节的软组织畸形]
Z Rheumaforsch. 1968 Jun;27(5):203-9.
9
Management of simple camptodactyly.单纯先天性屈曲指的治疗
J Hand Surg Br. 1990 May;15(2):181-9. doi: 10.1016/0266-7681_90_90122-k.
10
Anomalies of the intrinsic muscles in camptodactyly.屈曲指畸形中固有肌的异常。
J Hand Surg Am. 1983 Sep;8(5 Pt 1):531-44. doi: 10.1016/s0363-5023(83)80120-8.

引用本文的文献

1
Camptodactyly: From Embryological Basis to Surgical Treatment.指节缩短畸形：从胚胎基础到手术治疗。
Medicina (Kaunas). 2023 May 17;59(5):966. doi: 10.3390/medicina59050966.
2
One-Stage Extension Shortening Osteotomy for Syndromic Camptodactyly.一期延长缩短截骨术治疗综合征性屈曲指畸形
J Clin Med. 2020 Nov 20;9(11):3731. doi: 10.3390/jcm9113731.
3
Camptodactyly Caused by an Anomalous Origin of the Flexor Digitorum Superficialis Tendon: A Case Report and Review of the Literature.由指浅屈肌腱异常起源引起的屈曲指畸形：一例报告及文献复习
Surg J (N Y). 2019 Nov 13;5(4):e177-e180. doi: 10.1055/s-0039-1697631. eCollection 2019 Oct.
4
Surgery and Conservative Management of Camptodactyly in Pediatric Patients: A Systematic Review.小儿掌挛缩症的手术与保守治疗：系统评价。
Hand (N Y). 2020 Nov;15(6):761-770. doi: 10.1177/1558944719834654. Epub 2019 Mar 22.
5
Distraction - A Minimally Invasive Technique for Treating Camptodactyly and Clinodactyly.撑开术——一种治疗屈曲指和多指畸形的微创技术。
Med J Armed Forces India. 2004 Jul;60(3):227-30. doi: 10.1016/S0377-1237(04)80051-0. Epub 2011 Jul 21.
6
Giants of orthopaedic surgery: Richard J. Smith MD.矫形外科巨头：医学博士理查德·J·史密斯
Clin Orthop Relat Res. 2015 Apr;473(4):1197-200. doi: 10.1007/s11999-015-4181-5. Epub 2015 Feb 10.
7
Multidigit camptodactyly of the hands and feet: A case study.手足多指（趾）屈曲畸形：一例病例研究。
Hand (N Y). 2013 Sep;8(3):324-9. doi: 10.1007/s11552-013-9497-6.
8
Simultaneous reconstruction of a palmar skin defect and the digital artery with an arterialized venous flap after correction of camptodactyly with severe flexion deformity.重度屈曲畸形的先天性屈曲指矫正术后，采用动脉化静脉皮瓣同期修复手掌皮肤缺损及指动脉。
Hand (N Y). 2011 Dec;6(4):445-9. doi: 10.1007/s11552-011-9354-4. Epub 2011 Aug 12.
9
The troubles with pinkies.小指的问题。
Proc (Bayl Univ Med Cent). 2005 Oct;18(4):341-4. doi: 10.1080/08998280.2005.11928094.
10
Adducted thumb syndrome. Report of a new case and a diagnostic approach.内收拇指综合征。1例新病例报告及诊断方法。
Eur J Pediatr. 1983 Dec;141(2):122-6. doi: 10.1007/BF00496805.