• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Dystonia musculorum deformans: evidence for hereditary forms.

作者信息

Eldridge R, Ryan E, Brody J A, Cooper I S

出版信息

Neurology. 1968 Mar;18(3):287.

PMID:5690364
Abstract
摘要

相似文献

1
Dystonia musculorum deformans: evidence for hereditary forms.变形性肌紧张障碍：遗传性形式的证据。
Neurology. 1968 Mar;18(3):287.
2
The hereditary torsion dystonias (dystonia musculorum deformans): Geographical distribution and IQ in dominant and recessive forms.
Trans Am Neurol Assoc. 1969;94:248-50.
3
Genetics, geography and intelligence in the torsion dystonias.扭转性肌张力障碍中的遗传学、地理学与智力
Birth Defects Orig Artic Ser. 1971 Feb;7(1):167-77.
4
Variable onset of adult inherited focal dystonia: a problem for genetic studies.成人遗传性局灶性肌张力障碍的发病时间多变：对遗传学研究来说是个问题。
Mov Disord. 1994 Jan;9(1):64-8. doi: 10.1002/mds.870090110.
5
The primary hereditary dystonias: genetic classification of 768 families and revised estimate of gene frequency, autosomal recessive form, and selected bibliography.原发性遗传性肌张力障碍：768个家系的遗传分类及基因频率、常染色体隐性遗传形式的修订估计值与参考文献选录
Adv Neurol. 1976;14:457-74.
6
Increased intelligence in recessively inherited torsion dystonia (dystonia musculorum deformans).隐性遗传性扭转性肌张力障碍（变形性肌张力障碍）患者智力提高
Neurology. 1970 Apr;20(4):410.
7
20-year followup study of the neurosurgical treatment of dystonia musculorum deformans.变形性肌张力障碍神经外科治疗的20年随访研究
Adv Neurol. 1976;14:423-52.
8
[Dystonia musculorum deformans. Clinical study of 3 cases].[变形性肌紧张障碍。3例临床研究]
Arq Neuropsiquiatr. 1973 Sep;31(3):198-206. doi: 10.1590/s0004-282x1973000300007.
9
[Torsion dystonia].[扭转性肌张力障碍]
Lille Med. 1976 May;21(5):437-46.
10
Autosomal recessive, DYT2-like primary torsion dystonia: a new family.
Neurology. 2003 Dec 23;61(12):1801-3. doi: 10.1212/01.wnl.0000099076.17187.9a.