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Choroideremia and the Xg blood group.

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出版信息

Acta Ophthalmol (Copenh). 1968;46(1):79-82. doi: 10.1111/j.1755-3768.1968.tb02498.x.

DOI:10.1111/j.1755-3768.1968.tb02498.x
PMID:5694668
Abstract
摘要

相似文献

1
Choroideremia and the Xg blood group.视网膜色素变性和Xg血型。
Acta Ophthalmol (Copenh). 1968;46(1):79-82. doi: 10.1111/j.1755-3768.1968.tb02498.x.
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Clin Genet. 1971;2(4):239-41. doi: 10.1111/j.1399-0004.1971.tb00283.x.
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4
[Hereditary chorio-retinal degeneration (choroideremia) in dizygotic twins with symptomatologic dissociation].
J Genet Hum. 1966;15:Suppl:101-4.
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Choroideremia. Visual defects in a heterozygote.
Arch Ophthalmol. 1968 Oct;80(4):423-9. doi: 10.1001/archopht.1968.00980050425003.
6
Choroideremia in a female.一名女性患有的无脉络膜症。
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8
"Counseling" in ophthalmology.
Ann Ophthalmol. 1976 Mar;8(3):265-75.
9
[Genetic prognosis in ophthalmology].
Annee Ther Clin Ophtalmol. 1972;23:319-30.
10
Ocular albinism and Xg.
Lancet. 1971 May 22;1(7708):1072. doi: 10.1016/s0140-6736(71)91636-9.

引用本文的文献

1
Choroideremia-locus maps between DXS3 and DXS11 on Xq.
Hum Genet. 1986 Jun;73(2):123-6. doi: 10.1007/BF00291600.
2
Prenatal diagnosis of X-linked choroideremia with mental retardation, associated with a cytologically detectable X-chromosome deletion.伴有智力发育迟缓的X连锁性视网膜色素变性的产前诊断，与细胞学可检测到的X染色体缺失相关。
Hum Genet. 1987 Mar;75(3):286-90. doi: 10.1007/BF00281076.
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Am J Hum Genet. 1985 May;37(3):473-81.
4
Linkage relationships of X-linked choroideremia to DXYS1 and DXS3.
Hum Genet. 1987 Nov;77(3):233-5. doi: 10.1007/BF00284475.
5
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Hum Genet. 1986 Dec;74(4):449-52. doi: 10.1007/BF00280505.