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Camptodactyly. A kindred study.

作者信息

Littman A, Yates J W, Treger A

出版信息

JAMA. 1968 Nov 11;206(7):1565-7. doi: 10.1001/jama.206.7.1565.

DOI:10.1001/jama.206.7.1565
PMID:5695956
Abstract
摘要

相似文献

1
Camptodactyly. A kindred study.屈曲指。一项家系研究。
JAMA. 1968 Nov 11;206(7):1565-7. doi: 10.1001/jama.206.7.1565.
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Birth Defects Orig Artic Ser. 1978;14(6B):243-51.
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Nord Med. 1970 Aug 27;84(35):1111-3.
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Am J Obstet Gynecol. 1985 Jun 1;152(3):303-7. doi: 10.1016/s0002-9378(85)80216-7.
6
Distal symphalangism: a report of two families.
J Hered. 1991 May-Jun;82(3):233-8. doi: 10.1093/oxfordjournals.jhered.a111071.
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Am J Med Genet. 1983 Oct;16(2):213-24. doi: 10.1002/ajmg.1320160211.
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Eur J Hum Genet. 2008 Feb;16(2):265-9. doi: 10.1038/sj.ejhg.5201957. Epub 2007 Nov 14.

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