• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Familial syndrome of right-sided aortic arch, mental deficiency, and facial dysmorphism.

作者信息

Strong W B

出版信息

J Pediatr. 1968 Dec;73(6):882-8. doi: 10.1016/s0022-3476(68)80241-0.

DOI:10.1016/s0022-3476(68)80241-0
PMID:5696314
Abstract
摘要

相似文献

1
Familial syndrome of right-sided aortic arch, mental deficiency, and facial dysmorphism.右侧主动脉弓、智力缺陷和面部畸形的家族综合征。
J Pediatr. 1968 Dec;73(6):882-8. doi: 10.1016/s0022-3476(68)80241-0.
2
A new craniodigital syndrome with mental retardation.一种伴有智力发育迟缓的新型颅指综合征。
J Pediatr. 1971 Apr;78(4):658-63. doi: 10.1016/s0022-3476(71)80470-5.
3
[Clinical and genetic contribution to the orofacialdigital syndrome].[口腔指(趾)综合征的临床及遗传学贡献]
Padiatr Grenzgeb. 1968;7(2):85-94.
4
Short stature, craniofacial dysmorphism and dento-skeletal abnormalities in a large kindred. A variant of K.B.G. syndrome or a new mental retardation syndrome.一个大家族中的身材矮小、颅面畸形和牙骨骼异常。K.B.G. 综合征的一种变体还是一种新的智力发育迟缓综合征。
Clin Genet. 1977 Nov;12(5):263-6. doi: 10.1111/j.1399-0004.1977.tb00939.x.
5
[A dominant syndrome associated with polysyndactyly, spatule thumb, facial abnormalities, and mental retardation. (A particular form of Noack's acrocephalosyndactylia)].
J Genet Hum. 1971 Dec;19(4):299-316.
6
[Genetic heterogeneity in Seckel syndrome].[塞克尔综合征的基因异质性]
Arch Pediatr. 2004 Apr;11(4):368-9.
7
Partial F trisomy associated with familial F-13 translocation detected and identified by parental chromosome studies.通过亲代染色体研究检测并鉴定出与家族性F-13易位相关的部分F三体。
J Pediatr. 1971 Apr;78(4):664-72. doi: 10.1016/s0022-3476(71)80471-7.
8
A family with blepharo-naso-facial malformations.一个患有睑鼻面部畸形的家族。
Am J Dis Child. 1973 Mar;125(3):389-93. doi: 10.1001/archpedi.1973.04160030057011.
9
A new X linked syndrome with mental retardation and craniofacial dysmorphism?
J Med Genet. 1992 Oct;29(10):736-8. doi: 10.1136/jmg.29.10.736.
10
A novel form of syndromic cutis laxa with facial dysmorphism, cleft palate, and mental retardation.一种伴有面部畸形、腭裂和智力迟钝的新型综合征性皮肤松弛症。
J Med Genet. 2004 Jun;41(6):e77. doi: 10.1136/jmg.2003.013573.

引用本文的文献

1
Multiple Intestinal Anomalies in a Newborn with 22q11.2 Microdeletion Syndrome: A Case Report and Literature Review.一名患有22q11.2微缺失综合征新生儿的多种肠道异常:病例报告及文献综述
J Pediatr Genet. 2022 Aug 2;13(3):237-244. doi: 10.1055/s-0042-1750748. eCollection 2024 Sep.
2
Autoimmunity associated with chemically induced thymic dysplasia.与化学诱导性胸腺发育不良相关的自身免疫。
Int Immunol. 2017 Aug 1;29(8):385-390. doi: 10.1093/intimm/dxx048.
3
Anxiety Disorders and Perceptual Disturbances in Adolescents with 22q11.2 Deletion Syndrome Treated with SSRI: A Case Series.
22q11.2缺失综合征青少年使用选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)治疗后的焦虑症和知觉障碍:病例系列
J Can Acad Child Adolesc Psychiatry. 2011 Nov;20(4):305-10.
4
Velo-Cardio-Facial Syndrome.腭心面综合征
J Ment Health Res Intellect Disabil. 2009 Apr;2(2):149-167. doi: 10.1080/19315860902756136.
5
[Small deletion--large effect].[小缺失——大影响]
HNO. 2004 Mar;52(3):258-60. doi: 10.1007/s00106-003-0954-3.
6
Qualitative MRI findings in adults with 22q11 deletion syndrome and schizophrenia.22q11缺失综合征合并精神分裂症成人患者的MRI定性研究结果
Biol Psychiatry. 1999 Nov 15;46(10):1436-42. doi: 10.1016/s0006-3223(99)00150-x.
7
Phenotype of adults with the 22q11 deletion syndrome: A review.22q11缺失综合征成年患者的表型:综述
Am J Med Genet. 1999 Oct 8;86(4):359-65. doi: 10.1002/(sici)1096-8628(19991008)86:4<359::aid-ajmg10>3.0.co;2-v.
8
Abnormalities in lymphocyte populations in infants with neural crest cardiovascular defects.患有神经嵴心血管缺陷的婴儿淋巴细胞群体异常。
Pediatr Cardiol. 1996 May-Jun;17(3):143-9. doi: 10.1007/BF02505203.
9
Velo-cardio-facial syndrome and psychotic disorders: implications for psychiatric genetics.腭心面综合征与精神障碍:对精神科遗传学的启示
Am J Med Genet. 1994 Jun 15;54(2):107-12. doi: 10.1002/ajmg.1320540205.
10
Velocardiofacial syndrome and DiGeorge sequence.腭心面综合征与迪格奥尔格序列征
J Med Genet. 1994 May;31(5):423-4. doi: 10.1136/jmg.31.5.423-b.