• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Direct familial transmission of the Turner phenotype.

作者信息

Nora J J, Sinha A K

出版信息

Am J Dis Child. 1968 Oct;116(4):343-50. doi: 10.1001/archpedi.1968.02100020347001.

DOI:10.1001/archpedi.1968.02100020347001
PMID:5697967
Abstract
摘要

相似文献

1
Direct familial transmission of the Turner phenotype.
Am J Dis Child. 1968 Oct;116(4):343-50. doi: 10.1001/archpedi.1968.02100020347001.
2
Familial Turner phenotype.家族性特纳表型。
J Pediatr. 1969 Jan;74(1):67-72. doi: 10.1016/s0022-3476(69)80009-0.
3
Turner syndrome and Noonan's syndrome.
J Pediatr. 1969 Jan;74(1):155-6. doi: 10.1016/s0022-3476(69)80027-2.
4
[Gonadal dysgenesis with female phenotype].[具有女性表型的性腺发育不全]
Acta Paediatr Belg. 1969;23(6):331-72.
5
Pure gonadal dysgenesis; clinical and genetic studies.单纯性腺发育不全;临床与遗传学研究
Mater Med Pol. 1973 Jul-Sep;5(3):197-202.
6
[CHROMOSOME ABERRATIONS].[染色体畸变]
Ann Med Nancy. 1963 Jul-Aug;2:1029-60.
7
Isochromosome Xpi; diagnosis and phenotypic expression.X染色体短臂等臂染色体;诊断与表型表达。
Sov Genet. 1974 May 1;8(3):370-7.
8
Turner's syndrome: cytogenetic study of a patient included in the initial report of Turner.特纳综合征:纳入特纳初始报告的一名患者的细胞遗传学研究。
J Clin Endocrinol Metab. 1966 May;26(5):577-9. doi: 10.1210/jcem-26-5-577.
9
[Dermatoglyphics in normal and pathological conditions. Review of current knowledge].
Minerva Pediatr. 1967 Dec 15;19(50):2229-36.
10
Familial x/x translocation: t(x;x)(p22;q13).家族性X/X易位:t(X;X)(p22;q13)
Cytogenet Cell Genet. 1974;13(5):454-64. doi: 10.1159/000130299.

引用本文的文献

1
Turner syndrome in diverse populations.特纳综合征的多种人群表现。
Am J Med Genet A. 2020 Feb;182(2):303-313. doi: 10.1002/ajmg.a.61461. Epub 2019 Dec 19.
2
A synopsis of the human Y chromosome.人类Y染色体概述。
Hum Genet. 1980;55(2):145-75. doi: 10.1007/BF00291764.
3
Autistic behaviors in a boy with Noonan syndrome.一名患有努南综合征男孩的自闭症行为。
J Autism Dev Disord. 1983 Dec;13(4):433-4. doi: 10.1007/BF01531591.
4
Congenital heart disease in male and female subjects with somatic features of Turner's syndrome and normal sex chromosomes (Ullrich's and related syndromes).具有特纳综合征躯体特征且性染色体正常的男性和女性受试者中的先天性心脏病(乌尔里希综合征及相关综合征)
Br Heart J. 1972 Jan;34(1):41-6. doi: 10.1136/hrt.34.1.41.
5
Chromosome studies in 101 mentally handicapped Jamaican children.对101名牙买加智障儿童进行的染色体研究。
J Med Genet. 1971 Mar;8(1):59-64. doi: 10.1136/jmg.8.1.59.
6
Noonan syndrome: growth and clinical manifestations in 144 cases.努南综合征:144例患者的生长发育及临床表现
Eur J Pediatr. 1988 Dec;148(3):220-7. doi: 10.1007/BF00441408.
7
Myocardial disarray in Noonan syndrome.努南综合征中的心肌排列紊乱。
Br Heart J. 1992 Dec;68(6):586-8. doi: 10.1136/hrt.68.12.586.
8
Genetics of patent ductus arteriosus.动脉导管未闭的遗传学
Basic Res Cardiol. 1975 Jul-Aug;70(4):456-66. doi: 10.1007/BF01914341.