• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Centronuclear myopathy.

作者信息

Bethlem J, Meijer A E, Schellens J P, Vroom J J

出版信息

Eur Neurol. 1968;1(6):325-33. doi: 10.1159/000113672.

DOI:10.1159/000113672
PMID:5711397
Abstract
摘要

相似文献

1
Centronuclear myopathy.中央核性肌病
Eur Neurol. 1968;1(6):325-33. doi: 10.1159/000113672.
2
Cytopathology of an unusual case of centronuclear myopathy. Light- and electron-microscopic investigations.中央核性肌病一例罕见病例的细胞病理学。光镜和电镜研究。
J Neurol Sci. 1981 Jun;50(3):311-33. doi: 10.1016/0022-510x(81)90146-5.
3
Fingerprint body myopathy, a newly recognized congenital muscle disease.指纹体肌病,一种新发现的先天性肌肉疾病。
Mayo Clin Proc. 1972 Jun;47(6):377-88.
4
Familial "myotubular" myopathy.家族性“肌管性”肌病。
Neurology. 1969 Sep;19(9):901-8. doi: 10.1212/wnl.19.9.901.
5
Centronuclear myopathy.中央核性肌病
J Neurol Neurosurg Psychiatry. 1979 Jun;42(6):548-56. doi: 10.1136/jnnp.42.6.548.
6
Hypotrophic type I muscle fibres with central nuclei, and central myofibrillar lysis preferentially involving type II fibres.具有中央核的I型萎缩肌纤维,以及优先累及II型纤维的中央肌原纤维溶解。
Eur Neurol. 1974;11(2):108-27. doi: 10.1159/000114311.
7
[Centronuclear myopathy with autosomal dominant inheritance(author's transl)].常染色体显性遗传的中央核性肌病(作者译)
Humangenetik. 1975;27(3):199-215. doi: 10.1007/BF00278346.
8
Crural hypertrophy associated with centronuclear myopathy.与中央核性肌病相关的小腿肥大。
J Neurol Neurosurg Psychiatry. 1979 Jun;42(6):542-7. doi: 10.1136/jnnp.42.6.542.
9
Mitochondrial ultrastructure with crystalloid inclusions in an unusual type of human myopathy.
Virchows Arch B Cell Pathol. 1969;4(1):21-9. doi: 10.1007/BF02906058.
10
Multicore disease: report of a case with onset in middle age.多核病:一例中年起病病例报告
Neurology. 1974 Nov;24(11):1039-44. doi: 10.1212/wnl.24.11.1039.

引用本文的文献

1
Congenital neuromuscular disease with type I fibre hypotrophy, ophthalmoplegia and myofibril degeneration.伴有I型纤维萎缩、眼肌麻痹和肌原纤维变性的先天性神经肌肉疾病。
J Neurol Neurosurg Psychiatry. 1982 Jun;45(6):507-12. doi: 10.1136/jnnp.45.6.507.
2
Familial centronuclear myopathy.
J Neurol Neurosurg Psychiatry. 1970 Oct;33(5):687-93. doi: 10.1136/jnnp.33.5.687.
3
A case of centronuclear myopathy.一例中央核性肌病。
Z Neurol. 1973 Aug 29;205(1):83-90. doi: 10.1007/BF00315962.
4
Hypotrophy of type I fibres with central nuclei: recovery 4 years after diagnosis.伴有中央核的I型纤维萎缩:诊断后4年的恢复情况
J Neurol Neurosurg Psychiatry. 1985 Feb;48(2):167-71. doi: 10.1136/jnnp.48.2.167.
5
[Centronuclear myopathy with autosomal dominant inheritance(author's transl)].常染色体显性遗传的中央核性肌病(作者译)
Humangenetik. 1975;27(3):199-215. doi: 10.1007/BF00278346.
6
Centronuclear myopathy.中央核性肌病
J Neurol Neurosurg Psychiatry. 1979 Jun;42(6):548-56. doi: 10.1136/jnnp.42.6.548.
7
Electromyographic findings in the so-called non-progressive myopathies.
J Neurol. 1976 Feb 13;211(3):241-51. doi: 10.1007/BF00313234.