• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

A chromosome survey of 2,400 normal newborn infants.

作者信息

Walzer S, Breau G, Gerald P S

出版信息

J Pediatr. 1969 Mar;74(3):438-48. doi: 10.1016/s0022-3476(69)80202-7.

DOI:10.1016/s0022-3476(69)80202-7
PMID:5764778
Abstract
摘要

相似文献

1
A chromosome survey of 2,400 normal newborn infants.对2400名正常新生儿的染色体调查。
J Pediatr. 1969 Mar;74(3):438-48. doi: 10.1016/s0022-3476(69)80202-7.
2
Chromosome studies in 5,049 consecutive newborn children.对5049名连续出生的新生儿进行染色体研究。
Clin Genet. 1973;4(4):333-43. doi: 10.1111/j.1399-0004.1973.tb01928.x.
3
[Incidence of chromosome anomalies in newborn infants].
Gynakol Rundsch. 1975;15(3):225-39.
4
Chromosome studies on 944 black newborn infants.对944名黑人新生儿的染色体研究。
J Natl Med Assoc. 1976 Jan;68(1):14-5.
5
The origin of numerical chromosome abnormalities.染色体数目异常的起源。
Adv Genet. 1995;33:101-33. doi: 10.1016/s0065-2660(08)60332-6.
6
Maternal age specific rates for chromosome aberrations and factors influencing them: report of a collaborative european study on 52 965 amniocenteses.按母亲年龄划分的染色体畸变率及其影响因素：一项关于52965例羊膜穿刺术的欧洲合作研究报告。
Prenat Diagn. 1984 Spring;4 Spec No:5-44. doi: 10.1002/pd.1970040704.
7
A cytogenetic survey of 11,680 newborn infants.对11680名新生儿进行的细胞遗传学调查。
Ann Hum Genet. 1974 May;37(4):359-76. doi: 10.1111/j.1469-1809.1974.tb01843.x.
8
Chromosome abnormalities in children of mothers 40 years of age or more. A retrospective investigation of a six-year hospital material.40岁及以上母亲所生子女的染色体异常。对六年医院资料的回顾性调查。
Hum Hered. 1974;24(5-6):449-53. doi: 10.1159/000152681.
9
Chromosome aberrations in 2159 consecutive newborn babies.2159例连续新生儿的染色体畸变情况。
N Engl J Med. 1969 Apr 17;280(16):851-5. doi: 10.1056/NEJM196904172801602.
10
A cytogenetic survey of 14,069 newborn infants. I. Incidence of chromosome abnormalities.对14,069名新生儿的细胞遗传学调查。I. 染色体异常的发生率。
Clin Genet. 1975 Oct;8(4):223-43. doi: 10.1111/j.1399-0004.1975.tb01498.x.

引用本文的文献

1
B Chromosomes in Populations of Mammals Revisited.重新审视哺乳动物种群中的B染色体。
Genes (Basel). 2018 Oct 9;9(10):487. doi: 10.3390/genes9100487.
2
Genetic, chromosomal, and syndromic causes of neural tube defects.神经管缺陷的遗传、染色体及综合征性病因。
Saudi Med J. 2014 Dec;35 Suppl 1(Suppl 1):S49-56.
3
A 15 Mb large paracentric chromosome 21 inversion identified in Czech population through a pair of flanking duplications.通过一对侧翼重复序列在捷克人群中鉴定出一个15兆碱基的21号染色体大片段臂内倒位。
Mol Cytogenet. 2014 Aug 19;7:51. doi: 10.1186/1755-8166-7-51. eCollection 2014.
4
Characterization of supernumerary ring marker chromosomes by fluorescence in situ hybridization (FISH).通过荧光原位杂交（FISH）对额外环状标记染色体进行特征分析。
Am J Hum Genet. 1993 Aug;53(2):433-42.
5
Chromosome 15 anomalies and the Prader-Willi syndrome: cytogenetic analysis.15号染色体异常与普拉德-威利综合征：细胞遗传学分析
Hum Genet. 1984;66(4):313-34. doi: 10.1007/BF00287636.
6
The genetic significance of accessory bisatellited marker chromosomes.副双随体标记染色体的遗传学意义。
Hum Genet. 1983;65(2):155-64. doi: 10.1007/BF00286654.
7
[Chromosome studies in forensic psychiatric patients].[法医精神病患者的染色体研究]
Z Rechtsmed. 1971;68(3):138-48. doi: 10.1007/BF02169071.
8
Di Guglielmo syndrome in a t(DgDg) heterozygote.t（DgDg）杂合子中的迪古列尔莫综合征。
J Med Genet. 1971 Jun;8(2):209-14. doi: 10.1136/jmg.8.2.209.
9
Structural variability of the normal human karyotype.正常人类核型的结构变异
Humangenetik. 1971;13(2):160-2. doi: 10.1007/BF00295798.
10
Patterns of D chromosome involvement in human (DqDq) and (DqGq) Robertsonian rearrangements.人类（DqDq）和（DqGq）罗伯逊重排中D染色体的参与模式。
Am J Hum Genet. 1971 Jul;23(4):361-7.