• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Familial periodic nystagmus, vertigo, and ataxia.

作者信息

White J C

出版信息

Arch Neurol. 1969 Mar;20(3):276-80. doi: 10.1001/archneur.1969.00480090064010.

DOI:10.1001/archneur.1969.00480090064010
PMID:5766492
Abstract
摘要

相似文献

1
Familial periodic nystagmus, vertigo, and ataxia.家族性周期性眼球震颤、眩晕和共济失调。
Arch Neurol. 1969 Mar;20(3):276-80. doi: 10.1001/archneur.1969.00480090064010.
2
Episodic ataxia type 2 characterised by recurrent dizziness/vertigo: a report of four cases.以反复头晕/眩晕为特征的发作性共济失调2型:4例报告
Int J Neurosci. 2019 Feb;129(2):103-109. doi: 10.1080/00207454.2018.1486829. Epub 2018 Nov 5.
3
Familial hemiplegic migraine, retinal degeneration, deafness, and nystagmus.家族性偏瘫性偏头痛、视网膜变性、耳聋和眼球震颤。
Arch Neurol. 1970 Sep;23(3):201-9. doi: 10.1001/archneur.1970.00480270011002.
4
Ataxia and oscillopsia in downbeat-nystagmus vertigo syndrome.下跳性眼球震颤眩晕综合征中的共济失调和视振荡
Adv Otorhinolaryngol. 1983;30:291-7. doi: 10.1159/000407661.
5
A novel CACNA1A mutation associated with episodic ataxia 2 presenting with periodic paralysis.一种与发作性共济失调2型相关并伴有周期性麻痹的新型CACNA1A突变。
Acta Neurol Belg. 2018 Mar;118(1):137-139. doi: 10.1007/s13760-018-0895-y. Epub 2018 Feb 13.
6
Benign paroxysmal vertigo of childhood: a migraine equivalent.
Eur J Pediatr. 1980 Aug;134(2):149-51. doi: 10.1007/BF01846035.
7
Familial periodic ataxia.家族性周期性共济失调
Med J Aust. 1989 Mar 6;150(5):277-8. doi: 10.5694/j.1326-5377.1989.tb136463.x.
8
Familial cerebellar ataxia presenting with down beat nystagmus.以向下性眼球震颤为表现的家族性小脑共济失调。
J Med Genet. 1980 Apr;17(2):115-8. doi: 10.1136/jmg.17.2.115.
9
A locus for the nystagmus-associated form of episodic ataxia maps to an 11-cM region on chromosome 19p.发作性共济失调的眼球震颤相关型的一个基因座定位于19号染色体短臂上一个11厘摩的区域。
Am J Hum Genet. 1995 Jul;57(1):182-5.
10
An autosomal dominant disorder with episodic ataxia, vertigo, and tinnitus.一种常染色体显性疾病,伴有发作性共济失调、眩晕和耳鸣。
Neurology. 2001 Oct 23;57(8):1499-502. doi: 10.1212/wnl.57.8.1499.

引用本文的文献

1
Paroxysmal Genetic Movement Disorders and Epilepsy.阵发性遗传性运动障碍与癫痫
Front Neurol. 2021 Mar 23;12:648031. doi: 10.3389/fneur.2021.648031. eCollection 2021.
2
A gene for episodic ataxia/myokymia maps to chromosome 12p13.发作性共济失调/肌束震颤基因定位于12号染色体短臂13区。
Am J Hum Genet. 1994 Oct;55(4):702-9.
3
Unusual blink reflex with four components in a patient with periodic ataxia.
J Neurol. 1990 Aug;237(5):313-5. doi: 10.1007/BF00314750.
4
Persistent superior oblique paresis as a manifestation of familial periodic cerebellar ataxia.持续性上斜肌麻痹作为家族性周期性小脑共济失调的一种表现。
Br J Ophthalmol. 1991 Oct;75(10):619-21. doi: 10.1136/bjo.75.10.619.
5
Familial paroxysmal ataxia: report of a family.家族性阵发性共济失调:一家系报告
J Neurol Neurosurg Psychiatry. 1992 Mar;55(3):212-3. doi: 10.1136/jnnp.55.3.212.
6
Benign recurrent vertigo.良性复发性眩晕
Br Med J. 1979 Sep 29;2(6193):756.
7
Benign recurrent vertigo.良性复发性眩晕
J Neurol Neurosurg Psychiatry. 1979 Apr;42(4):363-7. doi: 10.1136/jnnp.42.4.363.
8
Primary position vertical nystagmus: 'directional preponderance' of the pusuit system?原发性垂直眼震:视跟踪系统的“优势方向”?
Albrecht Von Graefes Arch Klin Exp Ophthalmol. 1979 Jan 15;209(3):209-17. doi: 10.1007/BF00414613.