显性无甲和甲营养不良。 - Suppr

Suppr

超能文献

Dominant anonychia and onychodystrophy.

作者信息

Timerman I, Museteanu C, Simionescu N N

出版信息

J Med Genet. 1969 Mar;6(1):105-6. doi: 10.1136/jmg.6.1.105.

DOI:10.1136/jmg.6.1.105

PMID:5771215

原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC1468701/

Abstract

摘要

https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/48c0/1468701/1bc5f5af8e39/jmedgene00372-0112-a.jpg

相似文献

Dominant anonychia and onychodystrophy.显性无甲和甲营养不良。

J Med Genet. 1969 Mar;6(1):105-6. doi: 10.1136/jmg.6.1.105.

Autosomal dominant onychodystrophy and anonychia with type B brachydactyly and ectrodactyly.常染色体显性遗传性甲营养不良伴无甲症，合并B型短指（趾）畸形和缺指（趾）畸形。

Clin Genet. 1986 Sep;30(3):219-25. doi: 10.1111/j.1399-0004.1986.tb00598.x.

[Total congenital anonychia].[先天性全甲缺失]

Radiologe. 1972 Mar;12(3):106-11.

[An infant without nails].[一名无指甲的婴儿]

Ned Tijdschr Geneeskd. 2011;155(52):A2747.

Familial absence of middle phalanges with nail dysplasia: a new syndrome.伴有指甲发育异常的家族性中节指骨缺失：一种新综合征。

Pediatrics. 1968 Aug;42(2):318-23.

Triphalangeal thumbs-ectrodactyly in a sporadic case.散发性病例中的三指节拇指-缺指畸形

Clin Genet. 1981 Oct;20(4):310-4. doi: 10.1111/j.1399-0004.1981.tb01038.x.

Report of a further family with dominant deafness-onychodystrophy (DDOD) syndrome.一个具有显性遗传性耳聋-甲营养不良（DDOD）综合征的家族的报告。

Am J Med Genet A. 2011 Oct;155A(10):2512-5. doi: 10.1002/ajmg.a.34184.

Congenital onychodysplasia of the index fingers. Report of a family.先天性食指甲发育异常。一家系报告。

J Am Acad Dermatol. 1982 Jul;7(1):57-65. doi: 10.1016/s0190-9622(82)80011-x.

Anonychia congenita.

Arch Dermatol. 1973 May;107(5):752-3.

Isolated congenital anonychia cases with coincident chromosomal fragility.孤立性先天性无甲症合并染色体脆性病例。

Ann Genet. 2004 Oct-Dec;47(4):381-6. doi: 10.1016/j.anngen.2004.03.004.

引用本文的文献

A novel variation in causing nonsyndromic congenital nail disorder-4 in a Chinese patient.一名中国患者中导致非综合征性先天性指甲疾病-4的一种新变异。

Front Pediatr. 2025 Jun 20;13:1592954. doi: 10.3389/fped.2025.1592954. eCollection 2025.

Congenital anonychia and brachydactyly of the left foot - Cooks syndrome variant: Case report and review of literature.左脚先天性无甲畸形和短指畸形——库克综合征变异型：病例报告及文献复习

Indian J Hum Genet. 2014 Apr;20(2):206-8. doi: 10.4103/0971-6866.142914.

Anonychia and absence/hypoplasia of distal phalanges (Cooks syndrome): report of a second family.无甲症与远端指骨缺如/发育不全（库克综合征）：第二个家系报告

J Med Genet. 1995 Aug;32(8):638-41. doi: 10.1136/jmg.32.8.638.

The oto-onycho-peroneal syndrome. A probably new genetic entity.耳-甲-腓骨综合征。一种可能的新的遗传实体。

Eur J Pediatr. 1982 Jul;138(4):317-20. doi: 10.1007/BF00442507.

Simple anonychia. Further evidence for autosomal recessive inheritance.单纯性无甲。常染色体隐性遗传的进一步证据。

J Med Genet. 1971 Dec;8(4):478-80. doi: 10.1136/jmg.8.4.478.

Recessive anonychia totalis and dominant aplasis (or hypoplasia) of upper lateral incisors in the same kindred.

J Med Genet. 1979 Feb;16(1):45-8. doi: 10.1136/jmg.16.1.45.

本文引用的文献

Anonychia in association with lymphoedema.无甲伴发淋巴水肿。

Br J Plast Surg. 1966 Jan;19(1):37-42. doi: 10.1016/s0007-1226(66)80006-1.

文献AI研究员

20分钟写一篇综述，助力文献阅读效率提升50倍。

立即体验

用中文搜PubMed

大模型驱动的PubMed中文搜索引擎

马上搜索

文档翻译

学术文献翻译模型，支持多种主流文档格式。

立即体验