• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Screening of pyruvate kinase deficiency and G6PD deficiency in Chinese newborn in Hong Kong.

作者信息

Fung R H, Keung Y K, Chung G S

出版信息

Arch Dis Child. 1969 Jun;44(235):373-6. doi: 10.1136/adc.44.235.373.

DOI:10.1136/adc.44.235.373
PMID:5785185
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC2020310/
Abstract
摘要

相似文献

1
Screening of pyruvate kinase deficiency and G6PD deficiency in Chinese newborn in Hong Kong.香港中国新生儿丙酮酸激酶缺乏症和葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症的筛查。
Arch Dis Child. 1969 Jun;44(235):373-6. doi: 10.1136/adc.44.235.373.
2
Neonatal hyperbilirubinemia in Chinese.新生儿高胆红素血症(中文)。
Trop Geogr Med. 1973 Jun;25(2):151-7.
3
Glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency in Chinese.中国人中的葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症
J Clin Pathol. 1968 Jan;21(1):44-7. doi: 10.1136/jcp.21.1.44.
4
Neonatal hyperbilirubinemia and glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency.新生儿高胆红素血症与葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症
Isr J Med Sci. 1973 Nov-Dec;9(11):1547-52.
5
Phenobarbitone therapy in neonatal hyperbilirubinaemia.苯巴比妥治疗新生儿高胆红素血症。
Lancet. 1969 Jul 19;2(7612):135-9. doi: 10.1016/s0140-6736(69)92443-x.
6
Glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency in the Dr. Cipto Mangunkusumo General Hospital.西托·曼古库苏莫博士综合医院的葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症
Paediatr Indones. 1979 Jan-Feb;19(1-2):30-40. doi: 10.14238/pi19.1-2.1979.30-40.
7
Severe hyperbilirubinemia in Thai newborns in association with erythrocyte G6PD deficiency.泰国新生儿严重高胆红素血症与红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症的相关性。
Clin Pediatr (Phila). 1969 May;8(5):275-8. doi: 10.1177/000992286900800509.
8
GLUCOSE-6-PHOSPHATE-DEHYDROGENASE DEFICIENCY AND NEONATAL JAUNDICE IN CHINESE MALE INFANTS IN HONG KONG.
Lancet. 1965 Feb 13;1(7381):350-1. doi: 10.1016/s0140-6736(65)91780-0.
9
[G-6PD deficiency in newborns in Algiers (author's transl)].阿尔及尔新生儿的葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症(作者译)
Nouv Rev Fr Hematol. 1974 Jul-Aug;14(4):453-9.
10
Glucose-6-phosphate dehydrogenase and red cell pyruvate kinase deficiency in neonatal jaundice cases in egypt.埃及新生儿黄疸病例中的葡萄糖-6-磷酸脱氢酶和红细胞丙酮酸激酶缺乏症
Pediatr Hematol Oncol. 2010 May;27(4):262-71. doi: 10.3109/08880011003639986.

引用本文的文献

1
Updates and advances in pyruvate kinase deficiency.丙酮酸激酶缺乏症的更新和进展。
Trends Mol Med. 2023 May;29(5):406-418. doi: 10.1016/j.molmed.2023.02.005. Epub 2023 Mar 17.
2
Haematological profile of malaria patients with G6PD and PKLR variants (erythrocytic enzymopathies): a cross-sectional study in Thailand.携带 G6PD 和 PKLR 变异(红细胞酶病)的疟疾患者的血液学特征:泰国的一项横断面研究。
Malar J. 2022 Aug 30;21(1):250. doi: 10.1186/s12936-022-04267-7.
3
Prevalence of pyruvate kinase deficiency: A systematic literature review.丙酮酸激酶缺乏症的患病率:系统文献回顾。
Eur J Haematol. 2020 Aug;105(2):173-184. doi: 10.1111/ejh.13424. Epub 2020 Jun 23.
4
Pyruvate kinase deficiency in sub-Saharan Africa: identification of a highly frequent missense mutation (G829A;Glu277Lys) and association with malaria.撒哈拉以南非洲的丙酮酸激酶缺乏症:高度频繁的错义突变(G829A;Glu277Lys)的鉴定及其与疟疾的关联。
PLoS One. 2012;7(10):e47071. doi: 10.1371/journal.pone.0047071. Epub 2012 Oct 17.
5
Red cell pyruvate kinase deficiency in neonatal jaundice cases in India.印度新生儿黄疸病例中的红细胞丙酮酸激酶缺乏症
Indian J Pediatr. 2006 Nov;73(11):985-8. doi: 10.1007/BF02758302.
6
Heterozygous pyruvate kinase deficiency and severe hemolytic anemia in a pregnant woman with concomitant, glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency.一名患有葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症的孕妇,同时存在杂合子丙酮酸激酶缺乏症和严重溶血性贫血。
Ann Hematol. 1991 May;62(5):190-3. doi: 10.1007/BF01703148.
7
Neonatal jaundice in Ibadan. Incidence and etiologic factors in babies born in hospital.伊巴丹的新生儿黄疸。医院出生婴儿的发病率及病因学因素。
J Natl Med Assoc. 1975 May;67(3):208-13.

本文引用的文献

1
GLUCOSE-6-PHOSPHATE-DEHYDROGENASE DEFICIENCY AND NEONATAL JAUNDICE IN CHINESE MALE INFANTS IN HONG KONG.
Lancet. 1965 Feb 13;1(7381):350-1. doi: 10.1016/s0140-6736(65)91780-0.
2
EXTREME HEMOLYSIS AND RED-CELL DISTORTION IN ERYTHROCYTE PYRUVATE KINASE DEFICIENCY. I. MORPHOLOGY, ERYTHROKINETICS AND FAMILY ENZYME STUDIES.红细胞丙酮酸激酶缺乏症中的极度溶血与红细胞变形。I. 形态学、红细胞动力学及家族酶学研究。
N Engl J Med. 1964 May 14;270:1023-30. doi: 10.1056/NEJM196405142702001.
3
ERYTHROCYTE PYRUVATE KINASE DEFICIENCY RESULTING IN CONGENITAL NONSPHEROCYTIC HEMOLYTIC ANEMIA.红细胞丙酮酸激酶缺乏导致先天性非球形红细胞溶血性贫血。
N Engl J Med. 1963 Oct 10;269:763-70. doi: 10.1056/NEJM196310102691501.
4
Pyruvate kinase (PK) deficiency hereditary nonspherocytic hemolytic anemia.丙酮酸激酶(PK)缺乏症导致遗传性非球形红细胞溶血性贫血。
Blood. 1962 Mar;19:267-95.
5
A series of new screening procedures for pyruvate kinase deficiency, glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency, and glutathione reductase deficiency.一系列针对丙酮酸激酶缺乏症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症和谷胱甘肽还原酶缺乏症的新筛查程序。
Blood. 1966 Oct;28(4):553-62.
6
Nonspherocytic haemolytic anaemia and severe jaundice in a newborn with partial pyruvate kinase deficiency.一名患有部分丙酮酸激酶缺乏症的新生儿出现非球形红细胞溶血性贫血和严重黄疸。
Acta Paediatr Scand. 1968 Jan;57(1):59-64. doi: 10.1111/j.1651-2227.1968.tb07287.x.
7
Pyruvate kinase deficiency and related disorders of red cell glycolysis.
Am J Med. 1966 Nov;41(5):762-85. doi: 10.1016/0002-9343(66)90036-2.