Hill R C, Turner P
Br J Pharmacol. 1969 Jun;36(2):368-72. doi: 10.1111/j.1476-5381.1969.tb09511.x.
本文描述了一种新型β-肾上腺素能受体阻断药物DL-4-(2-羟基-3-异丙氨基丙氧基)-吲哚(LB46)在人体中的初步研究。
口服0.5毫克LB46,在抑制异丙肾上腺素诱发的和运动诱发的心动过速方面,其效力似乎与20毫克普萘洛尔相似。
在相当的β受体阻断剂量下,LB46未表现出普萘洛尔所具有的负性变时特性。