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相似文献

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Familial jaw cysts in Charcot-Marie-Tooth disease.夏科-马里-图思病中的家族性颌骨囊肿
J Med Genet. 1969 Jun;6(2):193-5. doi: 10.1136/jmg.6.2.193.
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Naevoid basal cell carcinoma syndrome and Charcot-Marie-Tooth disease: two autosomal dominant disorders segregating in a family.痣样基底细胞癌综合征与夏科-马里-图斯病：在一个家族中分离的两种常染色体显性疾病。
J Med Genet. 1978 Aug;15(4):288-91. doi: 10.1136/jmg.15.4.288.
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The multiple basal-cell nevus syndrome in a Negro family.
Oral Surg Oral Med Oral Pathol. 1973 Dec;36(6):831-40. doi: 10.1016/0030-4220(73)90335-6.
4
Familial trigeminal neuralgia in Charcot-Marie-Tooth disease.
J Neurol. 1981;225(4):283-7. doi: 10.1007/BF00313301.
5
[Association of Charcot-Marie-Tooth and Friedreich's diseases in the same family].
Arq Neuropsiquiatr. 1972 Jun;30(2):158-65. doi: 10.1590/s0004-282x1972000200009.
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[Extraesophageal nervous pathogenesis of achalasic megaesophagus. Clinical report of a family with Charcot-Marie-Tooth disease].[贲门失弛缓症所致巨食管的食管外神经发病机制。1例伴有夏科-马里-图斯病的家族临床报告]
Riv Neurol. 1971 Nov-Dec;41(6):385-423.
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[Amyotrophy of the extensive Charcot-Marie-Tooth type and familial acrocephalo-polysyndactylia of the Noack type (apropos of a case)].[广泛型夏科-马里-图思病性肌萎缩与诺克型家族性尖头多指（趾）畸形综合征（附1例报告）]
Lille Med. 1978 Jun-Jul;23(6):431-6.
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[Permanent familial atrial paralysis in probable Charcot-Marie type genetic disease].[可能为夏科-马里型遗传病中的永久性家族性心房麻痹]
Arch Mal Coeur Vaiss. 1972 Aug;65(8):935-52.
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Charcot-Marie-Tooth disease and schizophrenia in identical twins.同卵双胞胎中的夏科-马里-图思病和精神分裂症。
JAMA. 1979 Jan 5;241(1):54-5.
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引用本文的文献

1
Molecular genetics of X-linked Charcot-Marie-Tooth disease.X连锁型夏科-马里-图斯病的分子遗传学
Neuromolecular Med. 2006;8(1-2):107-22. doi: 10.1385/nmm:8:1-2:107.
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本文引用的文献

1
NERVE CONDUCTION AND OTHER STUDIES IN FAMILIES WITH CHARCOT-MARIE-TOOTH DISEASE.夏科-马里-图思病家族中的神经传导及其他研究
Brain. 1964 Dec;87:589-608. doi: 10.1093/brain/87.4.589.
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Radiology. 1964 May;82:840-9. doi: 10.1148/82.5.840.
3
The nevoid basal cell carcinoma syndrome.痣样基底细胞癌综合征。
Am J Hum Genet. 1967 Jan;19(1):12-22.

Familial jaw cysts in Charcot-Marie-Tooth disease.

作者信息

Swift M R, Horowitz S L

出版信息

J Med Genet. 1969 Jun;6(2):193-5. doi: 10.1136/jmg.6.2.193.

DOI:10.1136/jmg.6.2.193
PMID:5801467
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC1468838/
Abstract
摘要