• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Postaxial polydactyly in three Indian families.

作者信息

Mohan J

出版信息

J Med Genet. 1969 Jun;6(2):196-200. doi: 10.1136/jmg.6.2.196.

DOI:10.1136/jmg.6.2.196
PMID:5801468
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC1468849/
Abstract
摘要
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/8986/1468849/d46f954911bc/jmedgene00373-0090-a.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/8986/1468849/ccf34bd980b2/jmedgene00373-0087-a.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/8986/1468849/c593a5eaad89/jmedgene00373-0088-a.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/8986/1468849/b24dbaadb048/jmedgene00373-0089-a.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/8986/1468849/d46f954911bc/jmedgene00373-0090-a.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/8986/1468849/ccf34bd980b2/jmedgene00373-0087-a.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/8986/1468849/c593a5eaad89/jmedgene00373-0088-a.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/8986/1468849/b24dbaadb048/jmedgene00373-0089-a.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/8986/1468849/d46f954911bc/jmedgene00373-0090-a.jpg

相似文献

1
Postaxial polydactyly in three Indian families.三个印度家庭中的轴后多指畸形
J Med Genet. 1969 Jun;6(2):196-200. doi: 10.1136/jmg.6.2.196.
2
Roentgenographic manifestations of hereditary peripheral dysostosis.遗传性周围性骨发育不全的X线表现
Am J Roentgenol Radium Ther Nucl Med. 1969 May;106(1):178-89. doi: 10.2214/ajr.106.1.178.
3
[Contribution to postaxial familial polydactylia].
Arch Orthop Unfallchir. 1968;63(4):293-301. doi: 10.1007/BF00417040.
4
Camptobrachydactyly: a new autosomal dominant trait with two probable homozygotes.弯指短指畸形：一种新的常染色体显性性状，有两个可能的纯合子。
Am J Hum Genet. 1972 Jul;24(4):464-74.
5
[Clinico-radiological and genetic study of a familial strain of "ectrodactyly"].
Nunt Radiol. 1966 Dec;32(12):1537-47.
6
Polydactyly, postaxial, type B.多指（趾）畸形，轴后型，B 型。
Birth Defects Res. 2018 Jan;110(2):134-141. doi: 10.1002/bdr2.1184.
7
An Indian family with postaxial polydactyly in four generations.
Clin Genet. 1981 Jul;20(1):36-9. doi: 10.1111/j.1399-0004.1981.tb01803.x.
8
A large Turkish kindred with syndactyly type II (synpolydactyly). 1. Field investigation, clinical and pedigree data.一个患有II型并指（多指并指）的大型土耳其家族。1. 实地调查、临床和家系数据。
J Med Genet. 1995 Jun;32(6):421-34. doi: 10.1136/jmg.32.6.421.
9
Genetic counselling in lobster-claw anomaly: discussion of variability of genetic influence in different families.龙虾爪畸形的遗传咨询：不同家族中遗传影响变异性的讨论。
Clin Pediatr (Phila). 1968 Jul;7(7):396-9. doi: 10.1177/000992286800700709.
10
Autosomal dominant preaxial deficiency, postaxial polydactyly, and hypospadias.常染色体显性轴前性缺损、轴后多指（趾）畸形和尿道下裂。
Am J Med Genet. 1993 Apr 15;46(2):219-22. doi: 10.1002/ajmg.1320460223.

引用本文的文献

1
Polydactyly: Clinical and molecular manifestations.多指畸形：临床及分子学表现
World J Orthop. 2023 Jan 18;14(1):13-22. doi: 10.5312/wjo.v14.i1.13.
2
The molecular genetics of human appendicular skeleton.人类附肢骨骼的分子遗传学。
Mol Genet Genomics. 2022 Sep;297(5):1195-1214. doi: 10.1007/s00438-022-01930-1. Epub 2022 Jul 30.
3
Genetic mapping of an autosomal recessive postaxial polydactyly type A to chromosome 13q13.3-q21.2 and screening of the candidate genes.常染色体隐性多指（A 型）的遗传定位与 13q13.3-q21.2 及候选基因的筛选。

本文引用的文献

1
Rare genetic conditions among the Caingang Indians.
Ann Hum Genet. 1961 Oct;25:123-30. doi: 10.1111/j.1469-1809.1961.tb01509.x.
2
A pedigree of extra-digit-V polydactyly in a Batutsi family.
Ann Hum Genet. 1961 May;25:65-8. doi: 10.1111/j.1469-1809.1961.tb01498.x.
3
A possible case of delayed mutation in man.人类中一种可能的延迟突变病例。
Ann Hum Genet. 1956 May;20(4):266-9. doi: 10.1111/j.1469-1809.1955.tb01281.x.
Hum Genet. 2012 Mar;131(3):415-22. doi: 10.1007/s00439-011-1085-7. Epub 2011 Aug 30.
4
Mapping one form of autosomal dominant postaxial polydactyly type A to chromosome 7p15-q11.23 by linkage analysis.
Am J Hum Genet. 1997 Mar;60(3):597-604.
5
Polydactyly and brachymetapody in two English families.两个英国家庭中的多指（趾）畸形和短掌（跖）骨畸形
J Med Genet. 1975 Dec;12(4):355-66. doi: 10.1136/jmg.12.4.355.
6
Autosomal recessive postaxial polydactyly type A in a Sicilian family.一个西西里家族中的常染色体隐性A型轴后多指（趾）畸形
J Med Genet. 1978 Jun;15(3):212-6. doi: 10.1136/jmg.15.3.212.