• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Myotubular, centronuclear or Peri-Centronuclear myopathy?

作者信息

Campbell M J, Rebeiz J J, Walton J N

出版信息

J Neurol Sci. 1969 May-Jun;8(3):425-43. doi: 10.1016/0022-510x(69)90003-3.

DOI:10.1016/0022-510x(69)90003-3
PMID:5807281
Abstract
摘要

相似文献

1
Myotubular, centronuclear or Peri-Centronuclear myopathy?
J Neurol Sci. 1969 May-Jun;8(3):425-43. doi: 10.1016/0022-510x(69)90003-3.
2
Pathological cases of the month. Myotubular myopathy (centronuclear myopathy).本月病理病例。肌管性肌病(中央核性肌病)。
Am J Dis Child. 1993 Aug;147(8):905-6. doi: 10.1001/archpedi.1993.02160320107029.
3
Perinatal diagnosis of myotubular (centronuclear) myopathy: a case report.围产期诊断的肌管性(中央核性)肌病:一例报告
Clin Neuropathol. 1983;2(2):79-82.
4
Centronuclear myopathy.中央核性肌病
J Neurol Neurosurg Psychiatry. 1979 Jun;42(6):548-56. doi: 10.1136/jnnp.42.6.548.
5
Centronuclear myopathy: disease entity or a syndrome? Light- and electron-microscopic study of two cases and review of the literature.中央核性肌病:疾病实体还是综合征?两例病例的光镜和电镜研究及文献复习
J Neurol Sci. 1972 Jun;16(2):215-28. doi: 10.1016/0022-510x(72)90091-3.
6
Neonatal myotubular myopathy with a probable X-linked inheritance: observations on a new family with a review of the literature.
J Neurol. 1984;231(4):220-2. doi: 10.1007/BF00313942.
7
[Centronuclear (myotubular) myopathy: a case report].[中央核(肌管)性肌病:一例报告]
Rev Hosp Clin Fac Med Sao Paulo. 1992 Sep-Oct;47(5):237-9.
8
Centronuclear myopathy with unusual mitochondrial abnormalities.伴有不寻常线粒体异常的中央核性肌病
Clin Neuropathol. 1985 Jan-Feb;4(1):23-7.
9
[Mitochondrial myopathy manifested in infancy].
Orv Hetil. 1987 Jul 12;128(28):1447-50.
10
Familial myopathy with abnormal muscle mitochondria.
Arch Neurol. 1968 Apr;18(4):388-401. doi: 10.1001/archneur.1968.00470340074007.

引用本文的文献

1
Congenital neuromuscular disease with type I fibre hypotrophy, ophthalmoplegia and myofibril degeneration.伴有I型纤维萎缩、眼肌麻痹和肌原纤维变性的先天性神经肌肉疾病。
J Neurol Neurosurg Psychiatry. 1982 Jun;45(6):507-12. doi: 10.1136/jnnp.45.6.507.
2
Teaching monograph: pathology of skeletal muscle diseases.教学专著:骨骼肌疾病病理学
Am J Pathol. 1982 May;107(2):231-76.
3
Familial centronuclear myopathy.
J Neurol Neurosurg Psychiatry. 1970 Oct;33(5):687-93. doi: 10.1136/jnnp.33.5.687.
4
The value of electron microscopy in muscle biopsies.电子显微镜在肌肉活检中的价值。
Proc R Soc Med. 1970 May;63(5):470-4. doi: 10.1177/003591577006300527.
5
Variations in muscle status with age and systemic diseases.肌肉状态随年龄和全身性疾病的变化。
Acta Neuropathol. 1972;22(2):127-44. doi: 10.1007/BF00688780.
6
A case of centronuclear myopathy.一例中央核性肌病。
Z Neurol. 1973 Aug 29;205(1):83-90. doi: 10.1007/BF00315962.
7
Hypotrophy of type I fibres with central nuclei: recovery 4 years after diagnosis.伴有中央核的I型纤维萎缩:诊断后4年的恢复情况
J Neurol Neurosurg Psychiatry. 1985 Feb;48(2):167-71. doi: 10.1136/jnnp.48.2.167.
8
Myotubular myopathy associated with cataract and electrical myotonia.与白内障和电肌强直相关的肌管性肌病。
J Neurol Neurosurg Psychiatry. 1975 Aug;38(8):761-4. doi: 10.1136/jnnp.38.8.761.
9
[Centronuclear myopathy with autosomal dominant inheritance(author's transl)].常染色体显性遗传的中央核性肌病(作者译)
Humangenetik. 1975;27(3):199-215. doi: 10.1007/BF00278346.
10
Familial centronuclear myopathy: a haploid DNA disease?家族性中央核肌病:一种单倍体DNA疾病?
Acta Neuropathol. 1979 May 15;46(3):209-14. doi: 10.1007/BF00690846.