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淋巴增生性疾病中的一种新的特征性核型异常。

A new characteristic karyotypic anomaly in lymphoproliferative disorders.

作者信息

Van Den Berghe H, Parloir C, David G, Michaux J L, Sokal G

出版信息

Cancer. 1979 Jul;44(1):188-95. doi: 10.1002/1097-0142(197907)44:1<188::aid-cncr2820440131>3.0.co;2-f.

Abstract

A new characteristic chromosome anomaly t(11;14)(q14;q32?) in lymphoproliferative disorders (LPD) is described in 4 cases. The extra material was found on a "14 chromosome (14q+) and belonged to the long arm of one "11 chromosome in 3 cases and to the long arm of a "14 in the other case. These cases confirm that the distal end of chromosome 14q may function as a "receptor site," according to the hypothesis of Kaiser-McCaw et al. and also tend to indicate that chromosome "14 may not be unique in showing so-called "donor" and "receptor sites," and that other chromosomes, in casu chromosome "11, may behave similarly.

摘要

本文描述了4例淋巴增生性疾病(LPD)中出现的一种新的特征性染色体异常t(11;14)(q14;q32?) 。在3例中,额外的物质发现于一条“14号染色体(14q+)上,且属于一条“11号染色体的长臂;在另一例中,额外物质属于一条“14号染色体的长臂。根据Kaiser-McCaw等人的假说,这些病例证实了14号染色体长臂远端可能起到“受体位点”的作用,并且还倾向于表明,在显示所谓“供体位点”和“受体位点”方面,“14号染色体可能并非唯一,其他染色体,在此例中即“11号染色体,可能有类似表现。

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