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Letter: Biochemical abnormalities in Leigh's disease.

作者信息

Blass J P, Cederbaum S D, Dunn H G

出版信息

Lancet. 1976 Jun 5;1(7971):1237-8. doi: 10.1016/s0140-6736(76)92181-4.

DOI:10.1016/s0140-6736(76)92181-4
PMID:58277
Abstract
摘要

相似文献

1
Letter: Biochemical abnormalities in Leigh's disease.
Lancet. 1976 Jun 5;1(7971):1237-8. doi: 10.1016/s0140-6736(76)92181-4.
2
Biochemical studies and therapy in subacute necrotizing encephalomyelopathy (Leigh's syndrome).亚急性坏死性脑脊髓病( Leigh 综合征)的生化研究与治疗
J Pediatr. 1972 Jul;81(1):39-44. doi: 10.1016/s0022-3476(72)80371-8.
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Pathogenesis of Leigh's encephalomyelopathy.Leigh 脑脊髓病的发病机制。
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引用本文的文献

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2
Erythrocyte transketolase activity in suspected cases of Leigh's disease, or subacute necrotising encephalomyelopathy.疑似 Leigh 病或亚急性坏死性脑脊髓病病例中的红细胞转酮醇酶活性。
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3
X-linked Leigh's syndrome.X连锁 Leigh 综合征
Hum Genet. 1982;62(1):52-9. doi: 10.1007/BF00295603.
4
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J Neurol. 1987 May;234(4):215-9. doi: 10.1007/BF00618253.
5
Disorders of the pyruvate dehydrogenase complex.丙酮酸脱氢酶复合体紊乱
J Inherit Metab Dis. 1986;9(2):105-19. doi: 10.1007/BF01799447.
6
Biochemical study in 28 children with lactic acidosis, in relation to Leigh's encephalomyelopathy.对28例患有乳酸酸中毒且与 Leigh 脑脊髓病相关的儿童进行的生化研究。
Eur J Pediatr. 1985 Mar;143(4):278-83. doi: 10.1007/BF00442301.