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Platelet function in congenital afibrinogenemia.

作者信息

Gugler E, Lüscher E F

出版信息

Thromb Diath Haemorrh. 1965 Nov 15;14(3-4):361-73.

PMID:5865600
Abstract
摘要

相似文献

1
Platelet function in congenital afibrinogenemia.先天性无纤维蛋白原血症中的血小板功能
Thromb Diath Haemorrh. 1965 Nov 15;14(3-4):361-73.
2
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Platelet-platelet interaction: relationship to hemostasis and thrombosis.
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[Congenital afibrinogenemia].[先天性无纤维蛋白原血症]
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[Management of congenital afibrinogenemia in an oral surgery patient (author's transl)].口腔外科患者先天性纤维蛋白原血症的管理（作者译）
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引用本文的文献

1
Persistence of platelet thrombus formation in arterioles of mice lacking both von Willebrand factor and fibrinogen.在同时缺乏血管性血友病因子和纤维蛋白原的小鼠小动脉中血小板血栓形成的持续性。
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A murine monoclonal antibody that completely blocks the binding of fibrinogen to platelets produces a thrombasthenic-like state in normal platelets and binds to glycoproteins IIb and/or IIIa.一种能完全阻断纤维蛋白原与血小板结合的鼠单克隆抗体，可使正常血小板产生类血小板无力症状态，并与糖蛋白IIb和/或IIIa结合。
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Calif Med. 1972 Jan;116(1):21-31.
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Inhibition of platelet function with synthetic peptides designed to be high-affinity antagonists of fibrinogen binding to platelets.用设计为纤维蛋白原与血小板结合的高亲和力拮抗剂的合成肽抑制血小板功能。
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J Clin Invest. 1986 Apr;77(4):1272-7. doi: 10.1172/JCI112430.
10
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J Clin Invest. 1985 Jul;76(1):101-8. doi: 10.1172/JCI111931.